4-己酰基苯胺 | 38237-76-2

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-己酰基苯胺
• 中文别名: 4'-氨基己酰苯
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)-hexan-1-one
• 英文别名: 1-(4-aminophenyl)hexan-1-one；4'-aminocaprophenone；1-(4-amino-phenyl)-hexan-1-one；1-(4-Amino-phenyl)-hexan-1-on；Pentyl-<4-amino-phenyl>-keton；4'-Aminohexanophenone
• CAS: 38237-76-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: YDQJFPLRVSPPGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  327.03°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0096 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2922399090

SDS

4'-氨基己酰苯 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 4'-Aminohexanophenone
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽会中毒。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
4'-氨基己酰苯 修改号码：5

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4'-氨基己酰苯
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 38237-76-2
俗名： 4-Hexanoylaniline
分子式： C12H17NO

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
4'-氨基己酰苯 修改号码：5

---

模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 85°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:216 mg/kg
ipr-mus LD50:35 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: MP4450000

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
4'-氨基己酰苯 修改号码：5

---

模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2811
正式运输名称： 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级： III

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：有毒物品
毒性分级：高毒
急性毒性：

• 口服-大鼠LD50: 216 毫克/公斤
• 口服-小鼠LD50: 299 毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃；燃烧时会产生有毒的氮氧化物烟雾

储运特性：库房应保持通风、低温和干燥

灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-己酰基苯胺 生成
  参考文献：
  名称：

  Poeti, Giovanni; Fanelli, Enzo; Delamare, Laurent, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1992, vol. 213, p. 145 - 152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己酰氯 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 生成 4-己酰基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Some Phenylthiourea Derivatives and their Antituberculous Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01542a043

文献信息

• p-Toluenesulfonic acid-promoted selective functionalization of unsymmetrical arylalkynes: a regioselective access to various arylketones and heterocycles
  作者：Maud Jacubert、Olivier Provot、Jean-François Peyrat、Abdallah Hamze、Jean-Daniel Brion、Mouâd Alami

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.055

  日期：2010.5

  Regioselective hydration of a wide range of internal alkynes has been afforded in high to good yields by using PTSA in EtOH. The scope of the reaction of alkynes has been delineated. Arylaliphatic alkynes and diarylalkynes were regioselectively hydrated in good to excellent yields and short reaction times when the reaction was achieved under microwave irradiation. Moreover, diarylalkynes, arylenynes

  通过在EtOH中使用PTSA，可以实现高产率到良好产率的多种内部炔烃的区域选择性水合。已经描述了炔烃的反应范围。当在微波辐射下完成反应时，芳基脂族炔烃和二芳基炔烃以良好至优异的产率和短的反应时间进行区域选择性水合。而且，对在邻位带有甲氧基或硫代甲基取代基的二芳基炔，芳炔和二芳基二炔进行区域选择性5-内酯化。-dig-环化得到各种2-芳基-和2-苯乙烯基苯并呋喃或苯并噻吩衍生物。我们相信，这种新的无金属污染的环保方法与微波辐射相结合，对于绿色实验室规模的合成研究将非常重要。
• Palladium-catalysed transfer hydrogenation of aromatic nitro compounds — an unusual chain elongation
  作者：János Németh、Árpád Kiss、Zoltán Hell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.123

  日期：2013.11

  Aromatic nitro compounds are reduced via transfer hydrogenation in the presence of palladium on magnesium-lanthanum mixed oxide support in ethanol yielding the corresponding amines. With several acetophenone derivatives, the reduction was accompanied by chain elongation whilst the carbonyl group remained intact.

  在钯在乙醇中的镁-镧混合氧化物载体上存在钯时，通过转移氢化还原芳香族硝基化合物，得到相应的胺。对于几种苯乙酮衍生物，还原反应伴随着链延长，而羰基保持完整。
• Process and intermediates for the preparation of aryl substituded pyrido [1,4] benzodiazepines
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0157656A2

  公开（公告）日：1985-10-09

  A process for preparing pyrido[1,4]benzodiazepines having antidepressant activity illustrated by the formula: wherein Ar is pyridinyl, thienyl or phenyl; R is alkali-metal ion, hydrogen, loweralkyl or an amine or an amine precursor on the end of a hydrocarbon chain involves the condensation of an amino-chloro-pyridine with an aryl(aminophenyl)-methanone, which is accomplished with a strong non-nucleophilic base in stirrable admixture with an inert liquid carrier. Alternatively, condensation is accomplished sequentially using titanium tetrachloride first followed by non-nucleophilic base.

  一种制备具有抗抑郁活性的吡啶并[1,4]苯并二氮杂卓的工艺，如式所示：其中 Ar 为吡啶基、噻吩基或苯基；R 为碱金属离子、氢、低级烷基或胺或烃链末端的胺前体，包括氨基氯吡啶与芳基（氨基苯基）-甲酮的缩合，缩合是在与惰性液体载体搅拌混合的情况下用强的非亲核碱完成的。 或者，先用四氯化钛后用非亲核碱依次完成缩合。
• Process for the preparation of benzodiazepines
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0288201A1

  公开（公告）日：1988-10-26

  A process is described wherein pyrido[1,4]benzo­diazepines having the formula: wherein Q is NR¹R² or are prepared from unsubstituted pyridobenzodiazepinones by alkylation reaction with halo-alkyl-Q followed by acylation of the other nitrogen; breaking the ring with an aryl Grignard reagent and recyclizing to add the aryl radical and form the azepine ring. Novel intermediates are thereby disclosed.

  描述了一种工艺，其中吡啶并[1,4]苯并二氮杂卓具有以下式子： 其中 Q 为 NR¹R² 或 由未取代的吡啶并二氮杂卓通过以下方法制备：与卤代烷基-Q 进行烷基化反应，然后对另一个氮进行酰化；用芳基格氏试剂破环，然后再反应以加入芳基并形成氮杂卓环。由此揭示了新型中间体。
• Some Phenylthiourea Derivatives and their Antituberculous Activity
  作者：L. Doub、L. M. Richardson、D. R. Herbst、M. L. Black、O. L. Stevenson、L. L. Bambas、G. P. Youmans、A. S. Youmans

  DOI：10.1021/ja01542a043

  日期：1958.5

表征谱图