10-butyl-1,5-dihydro-3-<(S)-α-methylbenzyl>-5-(2-propenyl)-5-deazaflavin | 129749-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-butyl-1,5-dihydro-3-<(S)-α-methylbenzyl>-5-(2-propenyl)-5-deazaflavin
• 英文别名: 10-butyl-1,5-dihydro-3-((S)-α-methylbenzyl)-5-(2-propenyl)-5-deazaflavin；10-butyl-3-(1-phenylethyl)-5-prop-1-en-2-yl-1,5-dihydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• CAS: 129749-79-7；129749-80-0
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₂
• 分子量: 415.535
• InChiKey: GKWPAADTNMUALQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙烯基溴化镁 、 10-butyl-3-<(S)-α-methylbenzyl>-5-deazaflavin 在 copper(l) iodide 作用下， 生成 10-butyl-1,5-dihydro-3-<(S)-α-methylbenzyl>-5-(2-propenyl)-5-deazaflavin
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric reduction with 5-deazaflavin. II. Synthesis of some chiral 5-deazaflavin derivatives.

  摘要：

  为了开发功能性仿生辅酶模型，我们制备了一些新型手性 5-脱氮黄素衍生物。我们合成了在 C(6)位具有手性取代基(13)和在 C(5)位具有手性三级不对称碳中心的 5-脱氮黄素衍生物（15a、b、17a、b 和 18a、b），并取得了相当令人满意的收率。为了研究由此获得的模型的效率，我们用 15a、b 对苯甲酰甲酸乙酯进行了不对称还原的初步实验，结果发现不对称诱导的程度适中或较低。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.312