2-(4-chlorophenyl)-5-cyclopropyl-6-(N-((2-hydroxy-1,2-oxaborolan-4-yl)methyl)methylsulfonamido)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide | 1378427-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-5-cyclopropyl-6-(N-((2-hydroxy-1,2-oxaborolan-4-yl)methyl)methylsulfonamido)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-5-cyclopropyl-6-[(2-hydroxyoxaborolan-4-yl)methyl-methylsulfonylamino]-N-methyl-1-benzofuran-3-carboxamide
• CAS: 1378427-60-1
• 化学式: C₂₄H₂₆BClN₂O₆S
• 分子量: 516.81
• InChiKey: WGKPYQAXPBVUBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯甲酰基)乙酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 carbonylbis(triphenylphosphine)rhodium⁽¹⁾chloride 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 [({2-[{5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-3-[(methylamino)carbonyl]-1-benzofuran-6-yl}(methylsulfonyl)amino]ethyl}oxy)methyl]boronic acid 、 水 、 氢气 、 硝酸 、 三氯化硼 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium iodide 、 sodium bromide 、 potassium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -15.0~95.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 134.08h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-5-cyclopropyl-6-(N-((2-hydroxy-1,2-oxaborolan-4-yl)methyl)methylsulfonamido)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2012067663A1