2-Methyl-6-phenoxyhexansaeure | 56702-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Methyl-6-phenoxyhexansaeure
• 英文别名: 2-methyl-6-phenoxy-hexanoic acid；2-methyl-6-phenoxyhexanoic acid
• CAS: 56702-95-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: CLAQMWDLICXNBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-6-phenoxyhexansaeure 在 氰化钠 、 氢溴酸 作用下， 生成 7-Brom-3-methyl-heptansaeure
  参考文献：
  名称：

  FR2233989

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基丁基溴 生成 2-Methyl-6-phenoxyhexansaeure
  参考文献：
  名称：

  FR2233989

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  氯化亚砜 、 1-Hydroxy-2-methyl-6-phenoxy-hexane 在 2-Methyl-6-phenoxyhexansaeure 、 ice 、 氯仿 、 水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Chloro-2-methyl-6-phenoxy-hexane
  参考文献：
  名称：

  Novel cyclopentane derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型的非自然存在的A系列前列腺素的10,11-二氢衍生物，以及它们的制备方法。本发明的化合物具有抗前列腺素效应，可用作药物，用于抑制或抑制前列腺素的药理特性。

  公开号：

  US04097496A1

文献信息

• Unactivated C(sp³)–H hydroxylation through palladium catalysis with H₂O as the oxygen source
  作者：Jiantao Hu、Tianlong Lan、Yihua Sun、Hui Chen、Jiannian Yao、Yu Rao

  DOI：10.1039/c5cc04952k

  日期：——

  A novel palladium catalyzed hydroxylation of unactivated aliphatic C(sp³)–H bonds was successfully developed. Different from conventional methods, water serves as the hydroxyl group source in the reaction. This reaction demonstrates broad functional group tolerance.

  一种新颖的钯催化的未活化脂肪族C(sp3)-H键的羟基化反应成功开发。与传统方法不同，水在反应中作为羟基源。该反应展示了广泛的官能团容忍性。
• Lactonization as a general route to β-C(sp3)–H functionalization
  作者：Zhe Zhuang、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1038/s41586-019-1859-y

  日期：2020.1.30

  free aliphatic acids without exogenous directing groups. Considering the challenge of developing C–H activation reactions, it is not surprising that achieving different transformations requires independent catalyst design and directing group optimizations in each case. Here we report a Pd-catalysed β-C(sp3)–H lactonization of aliphatic acids enabled by a mono-N-protected β-amino acid ligand. The highly

  脂肪酸的 β-C-H 键的功能化正在成为一种有价值的合成断开，它补充了广泛的共轭加成反应 1-5。尽管在碳 - 碳和碳 - 杂原子键形成反应中β-C-H 官能化做出了努力，但它们有许多关键的局限性，特别是对于工业规模的应用，包括缺乏单选择性、使用昂贵的氧化剂和范围有限6- 13. 值得注意的是，这些反应中的大多数与没有外源导向基团的游离脂肪酸不相容。考虑到开发 C-H 活化反应的挑战，在每种情况下实现不同的转化需要独立的催化剂设计和指导基团优化也就不足为奇了。在这里，我们报告了由单 N 保护的 β-氨基酸配体实现的 Pd 催化的脂肪酸的 β-C(sp3)-H 内酯化。高度紧张和反应性的 β-内酯产品是多功能的关键，用于在母体酸的 β 位单选择性安装各种烷基、烯基、芳基、炔基、氟、羟基和氨基，从而为许多羧酸提供途径酸。使用廉价的叔丁基过氧化氢作为氧化剂以促进从 Pd(iv) 中心进行所需的选
• Cyclopentane derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04083990A1

  公开（公告）日：1978-04-11

  The present invention relates to novel not naturally occurring 10,11-dihydro-derivatives of prostaglandins of the A-series as well as a process for their preparation. The compounds of the invention have an antiprostaglandin effect and may be used as medicaments for the inhibition or suppression of pharmacological properties of the prostaglandins.

  本发明涉及一种新型的非天然存在的A系列前列腺素10,11-二氢衍生物，以及它们的制备方法。该发明的化合物具有抗前列腺素作用，可用作药物来抑制或抑制前列腺素的药理特性。
• Enhancing Substrate–Metal Catalyst Affinity via Hydrogen Bonding: Pd(II)-Catalyzed β-C(sp³)–H Bromination of Free Carboxylic Acids
  作者：Liang Hu、Guangrong Meng、Xiangyang Chen、Joseph S. Yoon、Jing-Ran Shan、Nikita Chekshin、Daniel A. Strassfeld、Tao Sheng、Zhe Zhuang、Rodolphe Jazzar、Guy Bertrand、K. N. Houk、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.3c04223

  日期：2023.8.2

  While hydrogen bonding has been harnessed to bias site selectivity in existing C(sp2)–H activation reactions, the potential for designing catalysts with hydrogen bond donors (HBDs) to enhance catalyst–substrate affinity and, thereby, facilitate otherwise unreactive C(sp3)–H activation remains to be demonstrated. Herein, we report the discovery of a ligand scaffold containing a remote amide motif that

  实现足够的底物-金属催化剂亲和力是开发弱配位天然底物的合成有用的C-H活化反应的基本挑战。虽然氢键在现有的 C(sp 2 )–H 活化反应中已被利用来偏置位点选择性，但设计具有氢键供体 (HBD) 的催化剂以增强催化剂与底物的亲和力，从而促进原本不活泼的 C(sp 2 )–H 活化反应的潜力3 )–H 激活仍有待证明。在此，我们报告了含有远程酰胺基序的配体支架的发现，该配体支架可以与脂肪酸底物形成有利的间大环氢键相互作用。这种配体支架的实用性通过α-叔和α-季游离羧酸的前所未有的C(sp 3 )–H溴化的发展得到证明，该溴化以极高的单选择性进行。NHAc氢键供体和配位喹啉配体之间的几何关系对于形成类间大环芳氢键相互作用至关重要，这为未来采用二次相互作用的催化剂设计提供了指导。
• Palladium-Catalyzed C(sp³)–H Nitrooxylation of Aliphatic Carboxamides with Practical Oxidants
  作者：Xing Liu、Fang-Fang Gao、Yuan Xue、Jun Luo、Chao Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01911

  日期：2024.2.2