3-methyl-7-phenoxy-heptanoic acid nitrile | 56702-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methyl-7-phenoxy-heptanoic acid nitrile
• 英文别名: 3-Methyl-7-phenoxyheptansaeurenitril；3-Methyl-7-phenoxyheptanenitrile
• CAS: 56702-98-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: MPUCBZCVHGTYQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-7-phenoxy-heptanoic acid nitrile 在 氢溴酸 作用下， 生成 7-Brom-3-methyl-heptansaeure
  参考文献：
  名称：

  FR2233989

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基丁基溴 在 氰化钠 作用下， 生成 3-methyl-7-phenoxy-heptanoic acid nitrile
  参考文献：
  名称：

  FR2233989

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel cyclopentane derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US03984459A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  The present invention relates to novel not naturally occurring 10,11-dihydro-derivatives of prostaglandins of the A-series as well as a process for their preparation. The compounds of the invention have an antiprostaglandin effect and may be used as medicaments for the inhibition or suppression pharmacological properties of the prostaglandins.

  本发明涉及A系列前列腺素的新型非天然存在的10,11-二氢衍生物，以及它们的制备方法。本发明的化合物具有抗前列腺素作用，可用作药物，用于抑制或抑制前列腺素的药理特性。
• US3984459A
  申请人：——

  公开号：US3984459A

  公开（公告）日：1976-10-05
• US4083990A
  申请人：——

  公开号：US4083990A

  公开（公告）日：1978-04-11
• US4097496A
  申请人：——

  公开号：US4097496A

  公开（公告）日：1978-06-27
• FR2233989
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——