(3,3,6,6-Tetramethoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3,3,6,6-Tetramethoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl)methanol
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: YVOODTQNRHIXGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3,6,6-Tetramethoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl)methanol 在 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-hydroxymethyl-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  An Efficient, Simple and Inexpensive Method for the Preparation of 1,4-Benzoquinone MonoketalsviaAnodic Oxidation of 1,4-Dimethoxybenzenes

  摘要：

  Anodic oxidation of a series of 1-substituted-2,5-dimethoxybenzenes gives 2-substituted-1,1,4,4-tetramethoxycyclohexa-2,5-dienes in almost quantitative crude yield. Selective monohydrolysis of these bis-ketals is possible in many cases, and gives 3-substituted-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dienones in good to excellent overall yield.

  DOI：

  10.1080/00397919408010619
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氧基苯甲醇 生成 (3,3,6,6-Tetramethoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Gautier Elisabeth C. L., Lewis Norman J., McKillop Alexander, Taylor Rich+, Synth. Commun, 24 (1994) N 20, S 2989-3008

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gautier Elisabeth C. L., Lewis Norman J., McKillop Alexander, Taylor Rich+, Synth. Commun, 24 (1994) N 20, S 2989-3008
  作者：Gautier Elisabeth C. L., Lewis Norman J., McKillop Alexander, Taylor Rich+

  DOI：——

  日期：——
• An Efficient, Simple and Inexpensive Method for the Preparation of 1,4-Benzoquinone Monoketals<i>via</i>Anodic Oxidation of 1,4-Dimethoxybenzenes
  作者：Elisabeth C. L. Gautier、Norman J. Lewis、Alexander McKillop、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1080/00397919408010619

  日期：1994.11

  Anodic oxidation of a series of 1-substituted-2,5-dimethoxybenzenes gives 2-substituted-1,1,4,4-tetramethoxycyclohexa-2,5-dienes in almost quantitative crude yield. Selective monohydrolysis of these bis-ketals is possible in many cases, and gives 3-substituted-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dienones in good to excellent overall yield.