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Benzyl-2 dimethyl-4,4 hydroxy-1 phenyl-1 pentanone-3 | 95546-32-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Benzyl-2 dimethyl-4,4 hydroxy-1 phenyl-1 pentanone-3
英文别名
2-benzyl-1-hydroxy-4,4-dimethyl-1-phenylpentan-3-one
Benzyl-2 dimethyl-4,4 hydroxy-1 phenyl-1 pentanone-3化学式
CAS
95546-32-0
化学式
C20H24O2
mdl
——
分子量
296.409
InChiKey
JXNGPBVPRLWTBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    430.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • A New Type of Catalytic Tandem 1,4-Addition−Aldol Reaction Which Proceeds through an (Oxa-π-allyl)rhodium Intermediate
    作者:Kazuhiro Yoshida、Masamichi Ogasawara、Tamio Hayashi
    DOI:10.1021/ja0271025
    日期:2002.9.1
    The reaction of 9-aryl-9-borabicyclo[3.3.1]nonanes (B-Ar-9BBN) with alpha,beta-unsaturated ketones and aldehydes in the presence of 3 mol % [Rh(OMe)(cod)](2) in toluene at 20 degrees C for 2 h gave high yields of the tandem 1,4-addition-aldol reaction products with high syn selectivity. The reaction proceeds through the catalytic cycle consisting of 1,4-addition of an organorhodium species to an alpha
    在 3 mol % [Rh(OMe)(cod)](2) 存在下,9-芳基-9-双环 [3.3.1] 壬烷 (B-Ar-9BBN) 与 α,β-不饱和酮和醛的反应) 在 20 摄氏度的甲苯中持续 2 小时,以高顺式选择性获得高产率的串联 1,4-加成-羟醛反应产物。该反应通过催化循环进行,该催化循环包括有机铑物质与 α,β-不饱和酮的 1,4-加成反应以及所得(氧杂-π-烯丙基)中间体与醛的醛醇加成反应。
  • MONTIGNOUL, C.;RICHARD, M. -J.;VIGNE, CH.;GIRAL, L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1489-1497
    作者:MONTIGNOUL, C.、RICHARD, M. -J.、VIGNE, CH.、GIRAL, L.
    DOI:——
    日期:——
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