2-(methylthio)-4-phenylquinoline | 29476-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(methylthio)-4-phenylquinoline
• 英文别名: 2-Methylsulfanyl-4-phenylquinoline
• CAS: 29476-10-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NS
• 分子量: 251.352
• InChiKey: DWKHGPQKSUPJBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-thione 以 正丁醇 为溶剂， 生成 2-(methylthio)-4-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Ambrogi; Grandolini; Perioli, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 5, p. 665 - 676

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkyltriflate-Triggered Annulation of Arylisothiocyanates and Alkynes Leading to Multiply Substituted Quinolines through Domino Electrophilic Activation
  作者：Peng Zhao、Xiaoyu Yan、Hang Yin、Chanjuan Xi

  DOI：10.1021/ol500221u

  日期：2014.2.21

  The reaction of arylisothiocyanate, alkyltriflate, and alkynes leads to variously substituted quinolines in high yields. The reaction undergoes alkyltriflate-triggered domino electrophilic activation and avoids the use of a transition-metal catalyst. A variety of functional groups are tolerated in the quinoline ring.