2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-thione | 29476-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-thione
• 英文别名: 2-Phenyl-5H-benzo<1.4>thiazepin-4-thion；2-phenyl-5H-benzo[b][1,4]thiazepine-4-thione；2-phenyl-5H-1,5-benzothiazepine-4-thione
• CAS: 29476-07-1
• 化学式: C₁₅H₁₁NS₂
• 分子量: 269.391
• InChiKey: TXZDWZXRCBKQAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-thione 以 正丁醇 为溶剂， 生成 2-(methylthio)-4-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Ambrogi; Grandolini; Perioli, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 5, p. 665 - 676

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-thione
  参考文献：
  名称：

  范本佐[ b ] -1，4 -thiazepinen und 1，4-thiazepinen

  摘要：

  已经研究了在各种反应条件下不同取代的1，4-硫氮杂的重排。2-苯基-4-甲硫基-苯并[ b ] -1，4-噻氮平（3）和2-苯基-苯并[ b ] -1，4-硫氮杂-4（5H）-硫酮（2）在60℃下挤出硫。碱的催化作用，并分别重排为2-甲硫基-4-苯基-喹啉（4）和4-苯基-硫代咔唑（6）。在相同条件下，2-苯基-4-甲硫基-2，3-二氢-苯并[ b ] -1，4-噻氮平（11）重排为2-苯乙烯基-苯并噻嗪（12），而二氧化物18显示没有重新排列的趋势。通过用多磷酸处理，可以将2，7-二苯基-六氢-1，4-硫氮杂-5-酮（19）转化为2-苯乙烯基-5-苯基-2-噻唑啉（20）。讨论了这些重排的可能机制。

  DOI：

  10.1002/hlca.19700530717

文献信息

• Über die Umlagerung von Benzo[<i>b</i>]-1, 4-thiazepinen und 1, 4-Thiazepinen
  作者：Max Wilhelm、Paul Schmidt

  DOI：10.1002/hlca.19700530717

  日期：——

  been investigated. 2-Phenyl-4-methylthio-benzo [b]-1, 4-thiazepine (3) and 2-phenyl-benzo [b]-1, 4-thiazepine-4 (5H)-thione (2) extrude sulfur under the catalytic influence of bases and rearrange into 2-methylthio-4-phenyl-quinoline (4) and 4-phenyl-thiocarbostyril (6) respectively. Under the same conditions, 2-phenyl-4-methylthio-2, 3-dihydro-benzo [b]-1, 4-thiazepine (11) rearranges to 2-styryl-benzothiazine

  已经研究了在各种反应条件下不同取代的1，4-硫氮杂的重排。2-苯基-4-甲硫基-苯并[ b ] -1，4-噻氮平（3）和2-苯基-苯并[ b ] -1，4-硫氮杂-4（5H）-硫酮（2）在60℃下挤出硫。碱的催化作用，并分别重排为2-甲硫基-4-苯基-喹啉（4）和4-苯基-硫代咔唑（6）。在相同条件下，2-苯基-4-甲硫基-2，3-二氢-苯并[ b ] -1，4-噻氮平（11）重排为2-苯乙烯基-苯并噻嗪（12），而二氧化物18显示没有重新排列的趋势。通过用多磷酸处理，可以将2，7-二苯基-六氢-1，4-硫氮杂-5-酮（19）转化为2-苯乙烯基-5-苯基-2-噻唑啉（20）。讨论了这些重排的可能机制。
• Ambrogi; Grandolini; Perioli, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 5, p. 665 - 676
  作者：Ambrogi、Grandolini、Perioli、Giusti、Lucacchini、Martini

  DOI：——

  日期：——