[(2S,3S,4R,6S)-3-acetamido-4-acetyloxy-6-methoxyoxan-2-yl]methyl acetate | 128536-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2S,3S,4R,6S)-3-acetamido-4-acetyloxy-6-methoxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 128536-97-0
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₇
• 分子量: 303.312
• InChiKey: HYLALLQBXKFCCP-NDBYEHHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,4R,6S)-3-acetamido-4-acetyloxy-6-methoxyoxan-2-yl]methyl acetate 、 (1S,2R,4R,5R,6R,7R,9R)-9-phenyl-5,6-bis(phenylmethoxy)-3,8,10-trioxatricyclo[5.4.0.02,4]undecane 、 乙酸酐 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DVORAKOVA, LENKA;TABORSKY, OTTO, CHEM. LISTY., 84,(1990) N, C. 606-625

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-azido-3,6-di-O-benzoyl-2,4-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 在 Raney nickel T-4 吡啶 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、333.4 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 [(2S,3S,4R,6S)-3-acetamido-4-acetyloxy-6-methoxyoxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  甲基寡生物碱及其一些脱氧异构体的合成及生物活性

  摘要：

  甲基oligobiosaminide（1）的核心结构是oligostatin C和5个类似物，即6-羟基-（2），2-脱氧-（3），2-脱氧-6-羟基-（4），3-脱氧-（ 5）和3-脱氧-6-羟基衍生物（6）是通过将保护的假糖环氧化物46与合适的甲基4-氨基-4-脱氧-α-D-己吡喃糖苷衍生物偶联而合成的。化合物3和6分别显示出对α-D-葡糖苷酶和α-D-甘露糖苷酶的显着抑制活性，而化合物1几乎没有活性。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84091-8