1-<(p-benzyloxyphenyl)benzyloxycarbonylmethyl>azetidine-2,3-dione | 79644-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-<(p-benzyloxyphenyl)benzyloxycarbonylmethyl>azetidine-2,3-dione
• 英文别名: benzyl α-(2,3-dioxo-1-azetidinyl)-p-benzyloxyphenylacetate
• CAS: 79644-53-4；102508-01-0
• 化学式: C₂₅H₂₁NO₅
• 分子量: 415.445
• InChiKey: DNXDXANNURJTAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(p-benzyloxyphenyl)benzyloxycarbonylmethyl>azetidine-2,3-dione 在 Rh/Al₂O₃ 盐酸羟胺 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、482.63 kPa 条件下， 反应 114.0h， 生成 (+/-)-epi-benzyl 3-acetylamino-O-benzylnocardicinate
  参考文献：
  名称：

  （±）-3-氨基心酸的新型合成

  摘要：

  （±）-3-Aminonocardicinicic acid（3- ANA，2）是合成诺卡霉素A（1）和其他生物活性类似物的重要材料，已通过一种新的合成方法合成了诺卡汀A（1）和其他生物活性类似物。 α-亚甲基-β-内酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96430-0
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-DL-4-羟基苯甘氨酸 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 三正丁胺 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 1-<(p-benzyloxyphenyl)benzyloxycarbonylmethyl>azetidine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  （±）-3-氨基心酸的新型合成

  摘要：

  通过合成α-亚甲基-β-内酰胺的新方法已经合成了（±）-3-氨基心酸，其是合成诺卡霉素A和其他生物活性类似物的重要起始原料。

  DOI：

  10.1039/c39800000770

文献信息

• Hodgson, Simon T.; Hollinshead, David M.; Ley, Steven V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2375 - 2382
  作者：Hodgson, Simon T.、Hollinshead, David M.、Ley, Steven V.、Low, Caroline M.R.、Williams, David J.

  DOI：——

  日期：——