bis(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)carbodiimide | 114517-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)carbodiimide
• CAS: 114517-62-3
• 化学式: C₂₉H₄₀N₄O₁₆
• 分子量: 700.654
• InChiKey: AIZIYAXFRNORNS-VEDGSLNGSA-N

物化性质

• 沸点：
  813.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.53
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  259.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)carbodiimide 在 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以63%的产率得到N,N'-bis(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)urea
  参考文献：
  名称：

  通过膦亚胺制取糖类环状脲衍生物的新途径

  摘要：

  摘要用2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖基叠氮化物衍生物制备了糖膦亚胺及其相应的氨基phosph盐，并通过13 C-和13 Pn.mr光谱确定了其结构。一种简单的一锅法，涉及叠氮化物与三苯基膦和二氧化碳的反应，可以有效地获得环状脲衍生物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80047-2
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-Β-D-吡喃葡萄糖酰基叠氮化物 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 bis(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称的糖基碳二亚胺和N，N-双（糖基）氰胺的便捷合成

  摘要：

  糖基三甲基次膦酰亚胺与二硫化碳在温和的条件下（室温，较短的反应时间）反应生成对称的糖基碳二亚胺。在SnCl（4）的影响下，向过乙酰化的醛糖中添加双（三甲基甲硅烷基）碳二亚胺，首次获得N，N-双（糖基）氰胺。容易获得的不对称N，N'-双（糖基）硫脲可以脱硫并在室温下使用HgO在CHCl（3）/水中的条件下转化为相应的碳二亚胺。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(02)00108-8