N,N'-bis(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)urea | 114517-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)urea
• CAS: 114517-63-4
• 化学式: C₂₉H₄₂N₄O₁₇
• 分子量: 718.669
• InChiKey: NHYSHXNLGWWWFQ-AZMCGPKJSA-N

物化性质

• 沸点：
  905.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  275.59
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-Β-D-吡喃葡萄糖酰基叠氮化物 在 二氧化碳 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N,N'-bis(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)urea
  参考文献：
  名称：

  通过膦亚胺制取糖类环状脲衍生物的新途径

  摘要：

  摘要用2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖基叠氮化物衍生物制备了糖膦亚胺及其相应的氨基phosph盐，并通过13 C-和13 Pn.mr光谱确定了其结构。一种简单的一锅法，涉及叠氮化物与三苯基膦和二氧化碳的反应，可以有效地获得环状脲衍生物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80047-2