2-丁基-2-甲基-环己酮 | 1197-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-丁基-2-甲基-环己酮
• 中文别名: 2-丁基-2-甲基环己酮
• 英文名称: 2-butyl-2-methyl-cyclohexanone
• 英文别名: 2-Butyl-2-methyl-cyclohexanon；2-n-Butyl-2-methylcyclohexanone；2-butyl-2-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 1197-78-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: SGVWFCRSGQMOOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁基-2-甲基-环己酮 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.25h， 生成 2-Butyl-7-methoxycarbonyl-2-methyl-octanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Absolute configuration of 1,2-disubstituted trans-cyclodecenes based on chemical correlation with (+)-dimethyl (2R)-2-butyl-2-methyloctanedioate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00390a008
• 作为产物：
  描述：

  2-偶氮基环己烯-1-醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-丁基-2-甲基-环己酮
  参考文献：
  名称：

  Transfer reactions involving boron. XXII. Position-specific preparation of dialkylated ketones from diazo ketones and methyl vinyl ketone via vinyloxyboranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00812a015

文献信息

• α-alkylation and α-alkylidenation of carbonyl compounds by o-silylated enolate phenylthioalkylation
  作者：Ian Paterson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86667-9

  日期：1988.1

  For many reactions next to a carbonyl group, the use of O-silylated enolate chemistry offers improvements in yield and selectivity over the corresponding reactions of Group I metal enolates. In the case of α-alkylation of carbonyl compounds, Lewis-acid (TiCL4 or ZnBr2) promoted phenylthioalkylation of O-silylated enolates 3 by α-chlorosulphides 4 (R3=H, Me, Prn, Pri, But, and Me3Si), followed by reductive

  对于羰基旁边的许多反应，使用O-甲硅烷基化的烯醇盐化学方法比第I组金属烯醇盐的相应反应提供了更高的产率和选择性。在羰基化合物，路易斯酸（的TiCl 4的α-烷基化的情况下，4或ZnBr 2）促进了phenylthioalkylation ö -silylated烯醇化物3由α-chlorosulphides 4（R 3 = H，Me中，镨Ñ，镨我，卜吨，和Me 3 Si），然后通过阮内镍从5→6进行还原性硫去除，被认为是此合成上重要的CC键形成步骤的可靠方法。一种替代硫消除途径经由5→7的亚砜可使羰基化合物进行区域和立体控制的α-亚烷基化。苯硫基烷基化反应适用于酮，醛，酯和内酯。
• Lithium naphthalenide induced reductive alkylation of α-cyano ketones. A general method for regiocontrol of α, α-dialkylation of ketones
  作者：Hsing-Jang Liu、Jia-Liang Zhu、Kak-Shan Shia

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00780-1

  日期：1998.6

  An efficient general method for the consecutive introduction of two alkyl groups to the α carbon of a ketone carbonyl has been developed, making use of the lithium naphthalenide induced reductive alkylation of an α-cyano ketone system as a key operation.

  已经开发了一种有效的通用方法，该方法将萘基锂诱导的α-氰基酮体系的还原烷基化作为关键操作，将两个烷基连续引入到酮羰基的α碳中。
• Fluoride-mediated reactions of enol silyl ethers. Regiospecific monoalkylation of ketones
  作者：Isao Kuwajima、Eiichi Nakamura、Makoto Shimizu

  DOI：10.1021/ja00368a018

  日期：1982.2
• Groth, Ulrich; Huhn, Thomas; Richter, Norbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 1, p. 49 - 54
  作者：Groth, Ulrich、Huhn, Thomas、Richter, Norbert

  DOI：——

  日期：——
• New class of mixed cuprate(I) reagents, lithium hetero(alkyl) cuprate(I), which allow selective alkyl group transfer
  作者：Gary H. Posner、Charles E. Whitten、Jeffrey J. Sterling

  DOI：10.1021/ja00804a041

  日期：1973.11