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1-(3-methoxyphenyl)-2-phenoxyethanol | 1275815-14-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-methoxyphenyl)-2-phenoxyethanol
英文别名
1-(3-methoxyphenyl)-2-phenoxyethan-1-ol
1-(3-methoxyphenyl)-2-phenoxyethanol化学式
CAS
1275815-14-9
化学式
C15H16O3
mdl
MFCD16211014
分子量
244.29
InChiKey
FURDCVQGXMORRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    408.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-methoxyphenyl)-2-phenoxyethanol 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇乙醇丙酮 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 2-苯氧基-1-苯基乙醇
    参考文献:
    名称:
    ZrO2负载的Pd-Ni双金属纳米粒子催化木质素中小β-O-4键的选择性催化氢解
    摘要:
    木质素中的β-O-4小键可通过在环境压力和中性条件下使用氢气作为氢供体,通过负载在ZrO2上的Pd-Ni双金属纳米颗粒进行选择性切割。引人注目...
    DOI:
    10.1039/c6gc02265k
  • 作为产物:
    描述:
    2’-苯氧基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate 、 氧气potassium carbonate 、 calcium chloride 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜丙酮乙腈 为溶剂, 反应 44.5h, 生成 1-(3-methoxyphenyl)-2-phenoxyethanol
    参考文献:
    名称:
    木质素模型和天然木质素中 C−C 键的光催化、氧化裂解
    摘要:
    开发了一种光催化策略,用于在室温下木质素模型和天然木质素中 C−C 键的氧化裂解。该策略具有多种优点,例如有氧环境、丰富且廉价的氯化物盐、在有机催化剂存在下容易产生氯自由基,从而代表了木质素增值为高附加值芳香族产品的显着进步。
    DOI:
    10.1002/chem.202304209
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文献信息

  • Chiral Epoxides via Borane Reduction of 2-Haloketones Catalyzed by Spiroborate Ester: Application to the Synthesis of Optically Pure 1,2-Hydroxy Ethers and 1,2-Azido Alcohols
    作者:Kun Huang、Haiyang Wang、Viatcheslav Stepanenko、Melvin De Jesús、Carilyn Torruellas、Wildeliz Correa、Margarita Ortiz-Marciales
    DOI:10.1021/jo102294j
    日期:2011.3.18
    with 10% spiroaminoborate ester 1 as catalyst is described. By a simple basic workup of 2-halohydrins, optically active epoxides are obtained in high yield and with excellent enantiopurity (up to 99% ee). Ring-opening of oxiranes with phenoxides or sodium azide is investigated under different reaction conditions affording nonracemic 1,2-hydroxy ethers and 1,2-azido alcohols with excellent enantioselectivity
    描述了以 10% 螺硼酸酯1作为催化剂,对映选择性硼烷介导的多种 2-卤代酮的还原反应。通过 2-卤代醇的简单基础处理,可以高产率和优异的对映体纯度(高达 99% ee)获得光学活性环氧化物。在不同的反应条件下研究了环氧乙烷盐或叠氮的开环,得到具有优异对映选择性 (99% ee) 和良好至高化学收率的非外消旋 1,2-羟基醚和 1,2-叠氮醇。
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