ethyl 6-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3-difluorobenzoate | 1092513-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 6-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3-difluorobenzoate
• 英文别名: Ethyl 6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,3-difluorobenzoate；ethyl 2,3-difluoro-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoate
• CAS: 1092513-08-0
• 化学式: C₁₄H₁₇F₂NO₄
• 分子量: 301.29
• InChiKey: NEDHMVBVZLFIOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3-difluorobenzoate 在 盐酸 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5,6-difluoro-N-{[3-(methyloxy)phenyl]methyl}-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline-2-Carboxamides 作为动脉粥样硬化基质金属蛋白酶 13 成像的选择性 PET 放射性示踪剂

  摘要：

  基质金属蛋白酶-13 (MMP-13) 在不稳定动脉粥样硬化的进展中发挥着关键作用。围绕喹唑啉-2-甲酰胺支架合成了一系列高效、选择性的 MMP-13 抑制剂，以促进氟 18 或碳 11 正电子发射核素的放射性标记和动脉粥样硬化斑块的可视化。体外酶抑制测定确定了三种化合物作为有前途的放射性示踪剂候选物。提供高效的自动放射合成[ 11 C]5b、[ 11 C]5f和[ 18 F]5j并能够在动脉粥样硬化小鼠中进行药代动力学表征。放射性示踪剂在分布和排泄方面表现出显着差异。最有利于血管成像的是，[ 18 F]5j在代谢器官中表现出低摄取，心肌放射性保留最小，肾清除率高，血浆中代谢稳定性高。离体主动脉放射自显影和竞争研究表明，[ 18 F]5j与动脉粥样硬化斑块内的 MMP-13 特异性结合，并定位于富含脂质的区域。本研究证明了 quinazoline-2-carboxamide 支架在 MMP-13

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c02107
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯基氨基甲酸叔丁酯 在 叔丁基锂 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以38%的产率得到ethyl 6-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3-difluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2018125961A5

  摘要：

  公开号：

  WO2018125961A5

文献信息

• HETERO BICYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS
  申请人：Schnute Mark E.

  公开号：US20110009435A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及公式I化合物及其药学上可接受的盐、制备该化合物的方法、制备中间体以及含有该化合物的组合物和该化合物作为抗炎药物的用途。
• Poly-ADP ribose polymerase (PARP) inhibitors
  申请人：Mitobridge, Inc.

  公开号：US11034670B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present invention is related to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and a compound represented by the following structural formula: The present invention is also related a method of treating a subject with a disease which can be ameliorated by inhibition of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP). The definitions of the variables are provided herein.

  本发明涉及一种药物组合物，该组合物包含一种药学上可接受的载体或稀释剂和一种由以下结构式表示的化合物： 本发明还涉及一种治疗患有可通过抑制聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）而改善的疾病的受试者的方法。本文提供了变量的定义。
• WO2008/149191
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• POLY-ADP RIBOSE POLYMERASE (PARP) INHIBITORS
  申请人：Mitobridge, Inc.

  公开号：EP3562822B1

  公开（公告）日：2021-03-10
• [EN] POLY-ADP RIBOSE POLYMERASE (PARP) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLY-ADP-RIBOSE POLYMÉRASE (PARP)
  申请人：MITOBRIDGE INC

  公开号：WO2018125961A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  The present invention is related to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and a compound represented by the following structural formula: The present invention is also related a method of treating a subject with a disease which can be ameliorated by inhibition of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP). The definitions of the variables are provided herein.