3-(acridin-9-yl)-1-allylthiourea | 864362-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(acridin-9-yl)-1-allylthiourea
• 英文别名: 1-Acridin-9-yl-3-prop-2-enylthiourea
• CAS: 864362-01-6
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃S
• 分子量: 293.392
• InChiKey: QPYVNAJFHDXBIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(acridin-9-yl)-1-allylthiourea 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 3-Acridin-9-yl-2-prop-2-enylimino-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  含a啶骨架的1,3-噻唑烷丁-4-酮的区域专一性合成，结构和电子电离质谱

  摘要：

  区域异构的3-烷基（芳基）-2-（ac啶-9'-基）亚氨基-1,3-噻唑烷丁-4-酮（8b-i）和2-烷基（芳基）亚氨基-3-（ac啶）的合成通过使3-（ac啶酮-9-基）-1-烷基（芳基）硫脲5a-i与溴乙酸甲酯反应来进行-9'-基）-1,3-噻唑烷-4-酮（11a-i）分别通过相应的异硫脲氢溴酸盐和溴乙酰溴，具有良好的区域选择性。讨论了所得化合物的结构，NMR光谱和质谱行为。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420524
• 作为产物：
  描述：

  9-异硫氰酸酯吖啶 、 丙烯胺 以 氯仿 为溶剂， 以98%的产率得到3-(acridin-9-yl)-1-allylthiourea
  参考文献：
  名称：

  含a啶骨架的1,3-噻唑烷丁-4-酮的区域专一性合成，结构和电子电离质谱

  摘要：

  区域异构的3-烷基（芳基）-2-（ac啶-9'-基）亚氨基-1,3-噻唑烷丁-4-酮（8b-i）和2-烷基（芳基）亚氨基-3-（ac啶）的合成通过使3-（ac啶酮-9-基）-1-烷基（芳基）硫脲5a-i与溴乙酸甲酯反应来进行-9'-基）-1,3-噻唑烷-4-酮（11a-i）分别通过相应的异硫脲氢溴酸盐和溴乙酰溴，具有良好的区域选择性。讨论了所得化合物的结构，NMR光谱和质谱行为。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420524

文献信息

• Regiospecific synthesis, structure and electron ionization mass spectra of 1,3-thiazolidin-4-ones containing the acridine skeleton
  作者：Imrich Géci、Ján Imrich、Pavol Kristian、Henri Kivelä、Pauliina Valtamo、Kalevi Pihlaja

  DOI：10.1002/jhet.5570420524

  日期：2005.7

  no-1,3-thiazolidin-4-ones (8b-i) and 2-alkyl(aryl)imino-3-(acridin-9′-yl)-1,3-thiazolidin-4-ones (11a-i) was performed by the reaction of 3-(acridin-9-yl)-1-alkyl(aryl)thioureas 5a-i with methyl bromoacetate and bromoacetyl bromide, respectively, via the corresponding isothiourea hydrobromides with excellent regioselectivity. The structure, NMR spectra and mass spectrometric behavior of the resulting

  区域异构的3-烷基（芳基）-2-（ac啶-9'-基）亚氨基-1,3-噻唑烷丁-4-酮（8b-i）和2-烷基（芳基）亚氨基-3-（ac啶）的合成通过使3-（ac啶酮-9-基）-1-烷基（芳基）硫脲5a-i与溴乙酸甲酯反应来进行-9'-基）-1,3-噻唑烷-4-酮（11a-i）分别通过相应的异硫脲氢溴酸盐和溴乙酰溴，具有良好的区域选择性。讨论了所得化合物的结构，NMR光谱和质谱行为。