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5'-hydroxy-3'-oxapentyl pyrazole 3,5-dicarboxylate | 155797-62-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-hydroxy-3'-oxapentyl pyrazole 3,5-dicarboxylate
英文别名
bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl] 1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
5'-hydroxy-3'-oxapentyl pyrazole 3,5-dicarboxylate化学式
CAS
155797-62-9
化学式
C13H20N2O8
mdl
——
分子量
332.31
InChiKey
BFIUSBVLEKFKKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    538.0±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.364±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5'-hydroxy-3'-oxapentyl pyrazole 3,5-dicarboxylatesodium hydroxide 、 cesium chloride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    单的形成和Zn的二核配合物2从一个26元四酯冠+ 3,5-二取代的吡唑能够充当中性和双阴离子配位体
    摘要:
    已经进行了双(3,5-二酮-1H-吡唑)-[26]冠-12(1,L 1)的选择性合成。其去质子化PK一个值,以及那些无环类似物(的3 - 5)进行了测量。的二dipyrazolate盐1(2,[L 2 ] 2- 2Na盐+)已被分离,和单-和Zn的二核配合物2+从获得的1([L 1的Zn] 2+)和2([ L 2 Zn 2 ] 2+)已通过在DMSO-d 6溶液中的13 C NMR光谱。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85015-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    单的形成和Zn的二核配合物2从一个26元四酯冠+ 3,5-二取代的吡唑能够充当中性和双阴离子配位体
    摘要:
    已经进行了双(3,5-二酮-1H-吡唑)-[26]冠-12(1,L 1)的选择性合成。其去质子化PK一个值,以及那些无环类似物(的3 - 5)进行了测量。的二dipyrazolate盐1(2,[L 2 ] 2- 2Na盐+)已被分离,和单-和Zn的二核配合物2+从获得的1([L 1的Zn] 2+)和2([ L 2 Zn 2 ] 2+)已通过在DMSO-d 6溶液中的13 C NMR光谱。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85015-8
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