4-(二氟甲氧基)-3-氟苯甲醛 | 1214379-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(二氟甲氧基)-3-氟苯甲醛
• 中文别名: 3-氟-4-二氟甲氧基苯甲醛；3-氟-4-(二氟甲氧基)苯甲醛
• 英文名称: 3-fluoro-4-difluoromethoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-(difluoromethoxy)-3-fluorobenzaldehyde
• CAS: 1214379-56-2
• 化学式: C₈H₅F₃O₂
• mdl: MFCD11847153
• 分子量: 190.122
• InChiKey: BBQMURAQGGKHNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二氟甲氧基)-3-氟苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(bromomethyl)-1-(difluoromethoxy)-2-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLE UTILISÉS COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE T

  摘要：

  该发明涉及以下化合物的公式（I），其中X、Y、R1、R2、（R4）n和（R5）m如描述中所定义，并涉及这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙T通道阻滞剂。

  公开号：

  WO2016041892A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-羟基苯甲醛 、 sodium chlorodifluoroacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到4-(二氟甲氧基)-3-氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  罗氟司特中间体3-环丙甲氧基-4-二氟甲氧基苯 甲酸的制备

  摘要：

  本发明的主要目的是提供一种制备罗氟司特关键中间体3‑环丙甲氧基‑4‑二氟甲氧基苯甲酸的简便方法。过程中以3‑氟‑4‑羟基苯甲醛作为原料，经醚化反应得到4‑二氟甲氧基‑3‑氟苯甲醛，再经烷氧基对苯环氟的亲电取代得到3‑环丙甲氧基‑4‑二氟甲氧基苯甲醛，最后用亚氯酸钠氧化得到3‑环丙甲氧基‑4‑二氟甲氧基苯甲酸。本发明的第一步反应由于原料底物中羟基单一，不存在选择性醚化的问题，产物单一，收率、纯度均较高，不需要柱层析纯化；本发明的三步反应过程中均没有剧毒、危险品的使用，反应条件温和，操作简便，后处理简单，非常适合工业化大生产，因而是低成本、环境友好型的合成工艺。

  公开号：

  CN103304408B

文献信息

• [EN] GPR52 MODULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GPR52
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021090030A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The disclosures herein relate to novel compounds of Formula (1): (1) and salts thereof, wherein R1, Q, X, Y and Z are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with GPR52 receptors.

  本公开涉及式(1)的新颖化合物： (1)及其盐，其中R1、Q、X、Y和Z的定义如本文中所述，以及它们用于治疗、预防、改善、控制或降低与GPR52受体相关的疾病的风险。
• [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139
  申请人：BLACKTHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020097609A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Compounds are provided that modulate the GPR139 receptor, compositions containing the same, and to methods of their preparation and use for treatment of a malcondition wherein modulation of the GPR139 receptor is medically indicated or beneficial. Such compounds have the structure of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R9, R10, R11, and R12, Q5, Q6, Q7 and Q8 are as defined herein.

  提供了调节GPR139受体的化合物，含有这些化合物的组合物，以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的失调的方法。这些化合物具有Formula（X）的结构或其在药学上可接受的异构体，消旋体，水合物，溶剂合物，同位素或盐，其中R1，R2，R3，R4，R9，R10，R11和R12，Q5，Q6，Q7和Q8如本文所定义。
• [EN] CONDENSED [1,4]DIAZEPINE COMPOUNDS AS AUTOTAXIN (ATX) AND LYSOPHOSPHATIDIC ACID (LPA) PRODUCTION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONDENSÉS DE [1,4]DIAZÉPINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'AUTOTAXINE (ATX) ET DE PRODUCTION D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE (LPA)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015144609A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, A1 and A2 are as described herein, compositions including the compounds. These compounds of formula (I) are useful for therapy or prophylaxis in a mammal, and in particular to autotaxin (ATX) inhibitors which are inhibitors of lysophosphatidic acid (LPA) production and thus modulators of LPA levels and associated signaling, for the treatment or prophylaxis of renal conditions, liver conditions, inflammatory conditions, conditions of the nervous system, conditions of the respiratory system, vascular and cardiovascular conditions, fibrotic diseases, cancer, ocular conditions, metabolic conditions, cholestatic and other forms of chronic pruritus and acute and chronic organ transplant rejection.

  该发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、A1和A2如本文所述，包括这些化合物的组合物。这些一般式（I）的化合物对于治疗或预防哺乳动物特别是对于自动税酯酶（ATX）抑制剂是有用的，这些抑制剂是溶磷脂酸（LPA）产生的抑制剂，从而调节LPA水平和相关信号，用于治疗或预防肾脏疾病、肝脏疾病、炎症性疾病、神经系统疾病、呼吸系统疾病、血管和心血管疾病、纤维化疾病、癌症、眼部疾病、代谢性疾病、胆汁淤积和其他形式的慢性瘙痒以及急性和慢性器官移植排斥。
• Triazole compounds as T-type calcium channel blockers
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US10246426B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X, Y, R1, R2, (R4)n, and (R5)m are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium T-channel blockers.

  本发明涉及式 (I) 的化合物 其中 X、Y、R1、R2、(R4)n 和 (R5)m 如描述中所定义，以及此类化合物的药学上可接受的盐类。这些化合物可用作钙 T 通道阻滞剂。
• Condensed [1,4] diazepine compounds as autotaxin (ATX) and lysophosphatidic acid (LPA) production inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10669285B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, A1 and A2 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds as autotaxin inhibitors.

  式(I)化合物 其中 R1、R2、A1 和 A2 如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物作为自体交感神经抑制剂的方法。