4-(二氟甲氧基)-3-碘苯甲酸甲酯 | 1131614-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(二氟甲氧基)-3-碘苯甲酸甲酯
• 英文名称: 4-difluoromethoxy-3-iodo-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-(difluoromethoxy)-3-iodobenzoate
• CAS: 1131614-23-7
• 化学式: C₉H₇F₂IO₃
• 分子量: 328.054
• InChiKey: PHGNCRCKEXWDPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C
• 沸点：
  336.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.776±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光干燥密闭保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二氟甲氧基)-3-碘苯甲酸甲酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 原儿茶酸
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的羟基化反应制备鲁氟司特的新途径

  摘要：

  摘要 描述了一种向Roflumilast的新途径，一种选择性的4型磷酸二酯酶（PDE 4）抑制剂。合成过程从4-羟基-3-碘苯甲酸开始，通过铜催化的羟基化反应进入关键中间体3-（环丙基甲氧基）-4-（二氟甲氧基）苯甲酸，并利用酰胺偶联完成罗氟司特的总合成量80％让。 描述了一种向Roflumilast的新途径，一种选择性的4型磷酸二酯酶（PDE 4）抑制剂。合成过程从4-羟基-3-碘苯甲酸开始，通过铜催化的羟基化反应进入关键中间体3-（环丙基甲氧基）-4-（二氟甲氧基）苯甲酸，并利用酰胺偶联完成罗氟司特的总合成量80％让。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317527
• 作为产物：
  描述：

  二氟碘甲烷 、 4-羟基-3-碘苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到4-(二氟甲氧基)-3-碘苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISARYL ALKYNYLAMIDES AS NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5 (MGLUR5)
  [FR] BISARYL ALCYNYLAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE 5 (MGLUR5)

  摘要：

  揭示了化合物的公式(I)：包含公式I化合物的药物组合物，以及使用公式(I)化合物治疗包括精神分裂症、偏执狂、抑郁症、躁郁症和焦虑症在内的疾病和紊乱，其中在公式(I)中W1-W5、X1-X4、Y、Z1-Z5、m、n、p和R1-R6的定义在规范中确定。

  公开号：

  WO2010124047A1

文献信息

• [EN] PIPERAZINE METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5 (MGLUR5) NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS FOR ANXIETY/DEPRESSION<br/>[FR] PIPÉRAZINE UTILISÉE EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS AGISSANT SUR LE RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE DE TYPE 5 (MGLUR5)
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009143404A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present teachings relate to piperazine metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) negative allosteric modulators having Formula (I); wherein the constituent variables are as defined herein. The present teachings further relate to methods for the preparation of the compounds, and to methods for using the compounds for treatment of diseases and disorders including schizophrenia, paranoia, depression, manic-depressive illness and anxiety.

  本发明的教导涉及具有公式（I）的哌嗪代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）负变构调节剂；其中构成变量如本文所述定义。本发明的教导还涉及制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗包括精神分裂症、偏执症、抑郁症、躁郁症和焦虑症等疾病和失调的方法。
• Difluoromethylation of Phenols and Thiophenols with the <i>S</i>-(Difluo-romethyl)sulfonium Salt: Reaction, Scope, and Mechanistic Study
  作者：Guo-Kai Liu、Wen-Bing Qin、Xin Li、Li-Ting Lin、Henry N. C. Wong

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02424

  日期：2019.12.20

  A facile and practical approach for the difluoromethylation of phenols and thiophenols was described. Making use of the recently developed bench-stable S-(difluoromethyl)sulfonium salt as the difluorocarbene precursor, a wide variety of diversely functionalized phenols and thiophenols were readily converted to their corresponding aryl difluoromethyl ethers in good to excellent yields in the presence

  描述了一种用于苯酚和硫酚的二氟甲基化的简便实用方法。利用最近开发的稳定的S-（二氟甲基）ulf盐作为二氟卡宾的前体，在氢氧化锂的存在下，很容易将各种不同官能化的苯酚和硫酚以良好或优异的收率转化为其相应的芳基二氟甲基醚。 。系统地研究了各种O，S-亲核试剂对二氟卡宾的化学选择性，表明反应顺序为ArS-> RS-，ArO-> ROH> RO-，ArSH，ArOH，RSH。
• Piperazine Metabotropic Glutamate Receptor 5 (MGLUR5) Negative Allosteric Modulators For Anxiety/Depression
  申请人：Bursavich Matthew Gregory

  公开号：US20090325964A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present teachings relate to piperazine metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) negative allosteric modulators having Formula I: wherein the constituent variables are as defined herein. The present teachings further relate to methods for the preparation of the compounds, and to methods for using the compounds for treatment of diseases and disorders including schizophrenia, paranoia, depression, manic-depressive illness and anxiety.

  本发明涉及具有公式I的哌嗪代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）负向变构调节剂： 其中，组成变量如本文所定义。本发明还涉及制备该化合物的方法，并涉及使用该化合物治疗疾病和障碍的方法，包括精神分裂症、偏执症、抑郁症、躁郁病和焦虑症。
• Bisaryl Alkynylamides as Negative Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptor 5 (MGLUR5)
  申请人：O'Neil Steven Victor

  公开号：US20100273772A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Disclosed are compounds of Formula I: pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I, and the use of compounds of Formula I to treat diseases and disorders including schizophrenia, paranoia, depression, manic-depressive illness and anxiety wherein W 1 -W 5 , X 1 -X 4 , Y, Z 1 -Z 5 , m, n, p, and R 1 -R 6 in Formula I are defined in the specification.

  本发明披露了I式化合物：含有I式化合物的制药组合物，以及使用I式化合物治疗包括精神分裂症、偏执症、抑郁症、躁郁症和焦虑症等疾病和障碍的方法，其中在I式中，W1-W5、X1-X4、Y、Z1-Z5、m、n、p和R1-R6在说明书中有定义。
• A Robust Process for an mGluR5 Negative Allosteric Modulator: Difluoromethylation and Sonogashira Coupling on Large Scale
  作者：Jeffrey B. Sperry、Roger M. Farr、Mahmut Levent、Mousumi Ghosh、Steven M. Hoagland、Richard J. Varsolona、Karen Sutherland

  DOI：10.1021/op3002728

  日期：2012.11.16

  The development of the potent and selective mGluR5 negative allosteric modulator (NAM) 1 is described. Key features in the process, which has been implemented on a multikilogram scale, include a high-temperature difluoromethylation reaction, a Sonogashira coupling, and careful control of residual Pd and Cu in the final API. Due to the relative nonpolar nature of the intermediates, water-miscible solvents were employed in all four steps to allow for direct crystallizations upon reaction completion. In addition, several crystalline morphologies of the API were discovered, and the isolation of the desired form II will be discussed.