methyl 9-ethyl-6-oxo-6H,9H-[1,2,5]selenadiazolo[3,4-h]quinoline-7-carboxylate | 1401160-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 9-ethyl-6-oxo-6H,9H-[1,2,5]selenadiazolo[3,4-h]quinoline-7-carboxylate
• 英文别名: Methyl 9-ethyl-6-oxo-[1,2,5]selenadiazolo[3,4-h]quinoline-7-carboxylate
• CAS: 1401160-70-0
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃Se
• 分子量: 336.209
• InChiKey: KAWSSUDWSQQTNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(2,1,3-benzoselenadiazol-4-yl)-N-ethylcarbamate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 methyl 9-ethyl-6-oxo-6H,9H-[1,2,5]selenadiazolo[3,4-h]quinoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-乙基-2,1,3-苯并硒二唑-4-胺的改良Gould-Jacobs反应合成9-乙基[1,2,5]硒二唑并[3,4-h]喹诺酮类

  摘要：

  已经描述了合成 N-乙基-2,1,3-苯并硒二唑胺 11 和 15 的有效方法。N-乙基苯并硒二唑-4-胺 15 的改良 Gould-Jacobs 反应以高产率提供了 9-乙基硒二唑并喹诺酮衍生物 2 和 19。烯胺 18c 的酸促进闭环出人意料地提供了完全脱乙酰化的产物 - 9-乙基硒二唑并喹诺酮 2。通过硒二唑并 (3,4-h) 喹诺酮 1 的乙基化和乙基酯 19b 的碱性水解，然后热脱羧得到相同的产物相应的酸 20。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.451