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2-(2-Aminobenzoyl)-methylamino-benzoesaeuremethylester | 58585-02-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-Aminobenzoyl)-methylamino-benzoesaeuremethylester
英文别名
Methyl 2-[[2-(2-aminophenyl)-2-oxoethyl]amino]benzoate
2-(2-Aminobenzoyl)-methylamino-benzoesaeuremethylester化学式
CAS
58585-02-7
化学式
C16H16N2O3
mdl
——
分子量
284.315
InChiKey
HGLPPYVGTDNOOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.35
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    81.42
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-Aminobenzoyl)-methylamino-benzoesaeuremethylestersodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以30%的产率得到5H-indolo[3,2-b]quinolin-11(10H)-one
    参考文献:
    名称:
    融合喹啉,第 6 版 10H-Indolo [3,2-b] 喹啉
    摘要:
    测试了三种方法是否适用于制备 5,11-dihydro-11-oxo-10H-indolo [3,2-b] 喹啉及其 N-甲基衍生物 4。描述了 11-氯-10H-吲哚并 [3,2-b] 喹啉 8,它是药学上有趣的合成物的起始原料。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813141009
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-N-Methyl-N-tosylaminobenzoyl)-methylamino-benzoesaeuremethylester 在 PPS 作用下, 反应 2.0h, 以57%的产率得到2-(2-Aminobenzoyl)-methylamino-benzoesaeuremethylester
    参考文献:
    名称:
    融合喹啉,第 6 版 10H-Indolo [3,2-b] 喹啉
    摘要:
    测试了三种方法是否适用于制备 5,11-dihydro-11-oxo-10H-indolo [3,2-b] 喹啉及其 N-甲基衍生物 4。描述了 11-氯-10H-吲哚并 [3,2-b] 喹啉 8,它是药学上有趣的合成物的起始原料。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813141009
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