(2S,3S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-((S)-1-methoxycarbonyl-ethylamino)-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester | 120230-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-((S)-1-methoxycarbonyl-ethylamino)-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S)-4-[[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 120230-59-3
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₆
• 分子量: 408.495
• InChiKey: NMRMZUACOXDHOS-ZOBUZTSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-((S)-1-methoxycarbonyl-ethylamino)-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-((3S,4S)-3-Benzyloxycarbonylamino-4-methyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained peptides. Chirospecific synthesis of 4-alkyl-substituted .gamma.-lactam-bridged dipeptides from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a037
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-tert-butyl 4-methyl 2-((9-phenyl-9H-fluoren-9-yl)amino)succinate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 29.5h， 生成 (2S,3S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-((S)-1-methoxycarbonyl-ethylamino)-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained peptides. Chirospecific synthesis of 4-alkyl-substituted .gamma.-lactam-bridged dipeptides from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a037

文献信息

• WOLF, JEAN-PIERRE;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3164-3173
  作者：WOLF, JEAN-PIERRE、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——