1-(2-oxoethyl)cyclopropyl acetate | 1496517-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-oxoethyl)cyclopropyl acetate
• 英文别名: [1-(2-Oxoethyl)cyclopropyl] acetate
• CAS: 1496517-92-0
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: IDLDLASWYIAQFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.6±13.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-bromonitrostyrene 、 1-(2-oxoethyl)cyclopropyl acetate 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 4-nitrophenol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到3-(2-bromophenyl)-2-cyclopropylidene-4-nitrobutanal
  参考文献：
  名称：

  含环丙烷的醛对硝基烯烃的不对称氨基催化迈克尔加成反应

  摘要：

  摘要 开发了一种不对称的氨基催化方法，该方法通过将醛的迈克尔加成至硝基烯烃衍生物来制得亚烷基环丙烷衍生物。 开发了一种不对称的氨基催化方法，该方法通过将醛的迈克尔加成至硝基烯烃衍生物来制得亚烷基环丙烷衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338704
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2-diethoxyethyl)cyclopropyl acetate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到1-(2-oxoethyl)cyclopropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  新的 1,4-二氢吡啶。生物活性合成和计算机分析的优化

  摘要：

  摘要 已经开发了一种有效的方法，用于使用六水合氯化铕 (III) 作为催化剂，通过多组分 Hantzsch 反应合成含有脂肪族和 2-(1-羟基环丙基)甲基取代基的 1,4-二氢吡啶。通过模拟磷脂双层通透性和对人蛋白激酶和细胞色素 P450 的分子对接来评估合成的化合物的潜在生物活性。合成化合物对解脂耶氏酵母和酿酒酵母生长影响的研究表明没有急性毒性。

  DOI：

  10.1134/s1070428022030034