| 218453-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 218453-54-4
• 化学式: C₁₈H₂₈O₅
• 分子量: 324.417
• InChiKey: WDGRZRYNABPPRK-JQFCIGGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Rh on carbon 盐酸 、 palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 15-deoxoclerocidin

  摘要：

  Enantiomerically pure 15-deoxoclerocidin (14), 15-dihydro-12-O-formylclerocidin (19) and 12-O-formyl-15,20-tetrahydroclerocidin (18) were synthesized from a methyl-substituted Wieland Miescher ketone (3). (C) 2000 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02206-6
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(3-oxopentyl)-1,3-cyclohexanedione 在 L-苯丙氨酸 、 氨 、 草酸 、 lithium 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  An investigation into the total synthesis of clerocidin: stereoselective synthesis of a clerodane intermediate

  摘要：

  A key clerodane intermediate was prepared during the investigation of the total synthesis of clerocidin. The diterpene backbone was synthesized by an enantioselective Robinson annulation followed by trapping of the enolate using allyl bromide. Selective hydrogenation conditions were developed to introduce the axial methyl group at the C-8 position. A palladium-mediated carbonylation reaction was employed to generate the key alpha,beta-unsaturated dialdehyde. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00349-8