3-(benzo[d]isoxazol-3-yl)-4-(1-(3-hydroxypropyl)-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione | 1443138-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(benzo[d]isoxazol-3-yl)-4-(1-(3-hydroxypropyl)-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-(1,2-Benzoxazol-3-yl)-4-[1-(3-hydroxypropyl)indol-3-yl]pyrrole-2,5-dione；3-(1,2-benzoxazol-3-yl)-4-[1-(3-hydroxypropyl)indol-3-yl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1443138-26-8
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₄
• 分子量: 387.395
• InChiKey: WSDNRAXYGJYYGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-乙醛酸甲酯 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(benzo[d]isoxazol-3-yl)-4-(1-(3-hydroxypropyl)-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of 3-Benzisoxazolyl-4-indolylmaleimides as Potent, Selective Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase-3β

  摘要：

  一系列新型的3-苯并异恶唑基-4-吲哚基-马来酰亚胺被合成并评估了它们对GSK-3β的抑制活性。大多数化合物表现出对GSK-3β的高抑制效力。其中，化合物7j以其0.73 nM的IC50值成为最有潜力的GSK-3β抑制剂。初步的结构-活性关系研究表明，吲哚环上及N1位上的不同取代基对GSK-3β抑制活性有不同程度的影响。化合物7c、7f、7j–l以及7o–q能在基于细胞的功能性检测中明显降低由Aβ诱导的Tau蛋白质过度磷酸化，这是通过抑制GSK-3β实现的。

  DOI：

  10.3390/molecules18055498

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of 3-Benzisoxazolyl-4-indolylmaleimides as Potent, Selective Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase-3β
  作者：Qing Ye、Meng Li、Yubo Zhou、Tao Pang、Lei Xu、Jiayi Cao、Liang Han、Yujin Li、Weisi Wang、Jianrong Gao、Jia Li

  DOI：10.3390/molecules18055498

  日期：——

  A series of novel 3-benzisoxazolyl-4-indolyl-maleimides were synthesized and evaluated for their GSK-3β inhibitory activity. Most compounds exhibited high inhibitory potency towards GSK-3β. Among them, compound 7j with an IC50 value of 0.73 nM was the most promising GSK-3β inhibitor. Preliminary structure-activity relationships were examined and showed that different substituents on the indole ring and N1-position of the indole ring had varying degrees of influence on the GSK-3β inhibitory potency. Compounds 7c, 7f, 7j–l and 7o–q could obviously reduce Aβ-induced Tau hyperphosphorylation by inhibiting GSK-3β in a cell-based functional assay.

  一系列新型的3-苯并异恶唑基-4-吲哚基-马来酰亚胺被合成并评估了它们对GSK-3β的抑制活性。大多数化合物表现出对GSK-3β的高抑制效力。其中，化合物7j以其0.73 nM的IC50值成为最有潜力的GSK-3β抑制剂。初步的结构-活性关系研究表明，吲哚环上及N1位上的不同取代基对GSK-3β抑制活性有不同程度的影响。化合物7c、7f、7j–l以及7o–q能在基于细胞的功能性检测中明显降低由Aβ诱导的Tau蛋白质过度磷酸化，这是通过抑制GSK-3β实现的。