tert-butyl 6-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-3,4-dihydro-2,7-naphthyridine-2(1H)-carboxylate | 893566-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl 6-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-3,4-dihydro-2,7-naphthyridine-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 6-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-3,4-dihydro-2,7-naphthyridine-2(1H)-carboxylate；tert-butyl 6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,4-dihydro-1H-2,7-naphthyridine-2-carboxylate
• CAS: 893566-80-8
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃N₂O₅S
• 分子量: 382.361
• InChiKey: PONAFCACESNMDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-3,4-dihydro-2,7-naphthyridine-2(1H)-carboxylate 、 4-氯苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以10%的产率得到tert-butyl 6-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2,7-naphthyridine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65216

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基-5-溴吡啶 在 ammonium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢溴酸 、 氢气 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 tert-butyl 6-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-3,4-dihydro-2,7-naphthyridine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOSUPPRESSANT, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] IMMUNOSUPPRESSEUR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种免疫抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  一种式(Ⅰ)结构免疫抑制剂、其制备方法和应用。本发明系列化合物可广泛应用于制备预防和/或治疗由PD-1/PD-L1信号通路介导的癌症或肿瘤、免疫相关疾病及紊乱、传染性疾病、感染性疾病或代谢性疾病的药物，有望开发成新一代PD-1/PD-L1抑制剂。

  公开号：

  WO2021254005A1

文献信息

• Novel Hydantoin Derivatives as Metalloproteinase Inhibitors
  申请人：Gabos Balint

  公开号：US20080293743A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A, A 1 and B are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy. The compounds are useful as MMP inhibitors.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、A、A1和B如规范中定义；它们的制备过程；含有它们的制药组合物；制备该制药组合物的过程；以及它们在治疗中的使用。这些化合物有助于作为MMP抑制剂。
• Hydantoin derivatives as metalloproteinase inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07655664B2

  公开（公告）日：2010-02-02

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R1, R2, A, A1 and B are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy. The compounds are useful as MMP inhibitors.

  该发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、A、A1和B如规范中所定义；它们的制备方法；含有它们的制药组合物；制备制药组合物的方法；以及它们在治疗中的使用。这些化合物可用作MMP抑制剂。
• EP3323809
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP3560494
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/65215
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——