tert-butyl 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine-2-carboxylate | 893566-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-hydroxy-3,4-dihydro-2,7-naphthyridine-2(1H)-carboxylate；tert-butyl 6-oxo-1,3,4,7-tetrahydro-2,7-naphthyridine-2-carboxylate
• CAS: 893566-83-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: PUQPFTREWSPZRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine-2-carboxylate 在 potassium phosphate 、 t-Bu XPhos 3rd generation precatalyst 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (Z)-6-(2-(2-chloro-3-(methoxymethoxy)phenyl)-1-fluorovinyl)-3,4-dihydro-2,7-diazanaphthalene-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOSUPPRESSANT, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] IMMUNOSUPPRESSEUR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种免疫抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  一种式(Ⅰ)结构免疫抑制剂、其制备方法和应用。本发明系列化合物可广泛应用于制备预防和/或治疗由PD-1/PD-L1信号通路介导的癌症或肿瘤、免疫相关疾病及紊乱、传染性疾病、感染性疾病或代谢性疾病的药物，有望开发成新一代PD-1/PD-L1抑制剂。

  公开号：

  WO2021254005A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基-5-溴吡啶 在 ammonium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢溴酸 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 tert-butyl 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOSUPPRESSANT, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] IMMUNOSUPPRESSEUR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种免疫抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  一种式(Ⅰ)结构免疫抑制剂、其制备方法和应用。本发明系列化合物可广泛应用于制备预防和/或治疗由PD-1/PD-L1信号通路介导的癌症或肿瘤、免疫相关疾病及紊乱、传染性疾病、感染性疾病或代谢性疾病的药物，有望开发成新一代PD-1/PD-L1抑制剂。

  公开号：

  WO2021254005A1

文献信息

• [EN] NAPHTHYRIDINE AND PYRIDO[3,4-c]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS GABAA α5 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE ET DE PYRIDO[3,4-C]PYRIDAZINE SERVANT DE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GABAA α5
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2021191838A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present invention provides compounds of formula (I) and/or salts thereof and/or biologically active metabolites thereof and/or prodrugs thereof and/or solvates thereof and/or hydrates thereof and/or polymorphs thereof having affinity and selectivity for the gamma-aminobutyric acid A receptor subunit alpha 5 and act as GABAA α5 positive allosteric modulators, thereby useful in the treatment or prevention of diseases related to the GABAA α5 receptor, process for the preparation and intermediates of the preparation process thereof, pharmaceutical compositions comprising them alone or in combination with one or more other active ingredients and their use as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物和/或其盐和/或其生物活性代谢物和/或其前药和/或其溶剂和/或其水合物和/或其多晶体，具有亲和力和选择性，用于γ-氨基丁酸A受体亚单位α5，并作为GABAA α5正向变构调节剂，因此有用于治疗或预防与GABAA α5受体相关的疾病，制备过程及制备过程中间体，包括它们的药物组合物，单独或与一个或多个其他活性成分组合使用作为药物。
• Novel Hydantoin Derivatives as Metalloproteinase Inhibitors
  申请人：Gabos Balint

  公开号：US20080032997A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A, A 1 and B are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy. The compounds are useful as MMP inhibitors.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、A、A1和B如规范中所定义；它们的制备过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的使用。这些化合物可用作MMP抑制剂。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3323809A1

  公开（公告）日：2018-05-23

  The present invention provides a bicyclic heterocyclic amide derivative of formula (1) wherein ring Q1 is optionally-substituted C6-10 aryl group, etc.; R1 and R2 are independently hydrogen atom, etc.; W1 is optionally-substituted C1-4 alkylene group; W2 is -NR3aC(O)-, etc. wherein R3a is hydrogen atom or C1-6 alkyl group; Cy1 is the following group of formula (11), etc.; ring Q2 is optionally-substituted benzene ring, etc.; n and m are indepndently 0, 1 or 2, provided that n and m are not simultaneously 0; X is NR5, etc.; R5 is hydrogen atom, etc.; p is 1, 2, 3, 4 or 5; R4 is, independently when two or more exist, hydrogen atom, etc.; and a pharmacologically acceptable salt thereof, which have a potent inhibitory effect on the sphere-forming ability of cancer cells and are useful as an orally-available anti-tumor agent.

  本发明提供了式(1)的双环杂环酰胺衍生物，其中环Q1为任选取代的C6-10芳基等；R1和R2独立地为氢原子等；W1为任选取代的C1-4亚烷基；W2为-NR3aC(O)-等，其中R3a为氢原子或C1-6烷基；Cy1为以下式(11)的基团等；环Q2为任选取代的苯环等。其中，R3a 是氢原子或 C1-6 烷基等；Cy1 是以下式（11）的基团等；环 Q2 是任选取代的苯环等；n 和 m 独立地为 0、1 或 2，条件是 n 和 m 不同时为 0；X 是 NR5 等；R5 是氢原子等；p 是 1、2、3、4 或 5；当存在两个或两个以上时，R4 独立地为氢原子等；以及其药理学上可接受的盐，它们对癌细胞的球形成能力具有强效抑制作用，可用作口服抗肿瘤剂。
• DRUG TARGETING CANCER STEM CELL
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3560494A1

  公开（公告）日：2019-10-30

  The present invention provides an anti-tumor agent comprising a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein ring Q1 is optionally-substituted C6-10 aryl, etc.; R1 and R2 are independently hydrogen atom, etc.; W1 is C1-4 alkylene which may be optionally substituted with 1 to 3 fluorine atoms or C3-7 cycloalkyl; W2 is -NR4aC(O)-, etc. wherein R4a is hydrogen atom or C1-6 alkyl; ring Q2 is optionally-substituted C6-10 aryl, etc., in combination with at least one agent selected from the group consisting of an anti-cancer agent, an anti-diabetic agent, an agent for treating dyslipidemia, an agent for treating multiple sclerosis, a steroidal anti-inflammatory agent, a non-steroidal anti-inflammatory agent, an anti-fungal agent, and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种抗肿瘤剂，包括式（1）化合物或其药学上可接受的盐，其中环 Q1 是任选取代的 C6-10 芳基等；R1 和 R2 独立地为氢原子等；W1 是可任选被 1 至 3 个氟原子取代的 C1-4 亚烷基或 C3-7 环烷基；W2 是-NR4aC(O)-等，其中 R4a 是氢原子或 C1-6 烷基；环 Q2 是任选取代的 C6-10 芳基等、与至少一种选自抗癌剂、抗糖尿病剂、治疗血脂异常的剂、治疗多发性硬化症的剂、类固醇抗炎剂、非类固醇抗炎剂、抗真菌剂及其药学上可接受的盐组成的组的制剂结合使用。
• Bicyclic heterocyclic amide derivative
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10294237B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  The present invention provides a bicyclic heterocyclic amide derivative of formula (1) wherein ring Q1 is optionally-substituted C6-10 aryl group, etc.; R1 and R2 are independently hydrogen atom, etc.; W1 is optionally-substituted C1-4 alkylene group; W2 is —NR3aC(O)—, etc. wherein R3a is hydrogen atom or C1-6 alkyl group; Cy1 is the following group of formula (11), etc.; ring Q2 is optionally-substituted benzene ring, etc.; n and m are independently 0, 1 or 2, provided that n and m are not simultaneously 0; X is NR5, etc.; R5 is hydrogen atom, etc.; p is 1, 2, 3, 4 or 5; R4 is, independently when two or more exist, hydrogen atom, etc.; and a pharmacologically acceptable salt thereof, which have a potent inhibitory effect on the sphere-forming ability of cancer cells and are useful as an orally-available anti-tumor agent.

  本发明提供了式(1)的双环杂环酰胺衍生物，其中环Q1为任选取代的C6-10芳基等；R1和R2独立地为氢原子等；W1为任选取代的C1-4亚烷基；W2为-NR3aC(O)-等，其中R3a为氢原子或C1-6烷基；Cy1为以下式(11)的基团等；环Q2为任选取代的苯环等。n和m独立地为0、1或2，条件是n和m不同时为0；X为NR5等；R5为氢原子等；p为1、2、3、4或5；当存在两个或两个以上时，R4独立地为氢原子等；及其药理学上可接受的盐，它们对癌细胞的成球能力具有强效抑制作用，可作为口服抗肿瘤剂。