Cbz-glycylglycyl hydrazide | 3252-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cbz-glycylglycyl hydrazide
• 英文别名: Z-Gly-Gly-NHNH2；N-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-glycine hydrazide；N-(N-Benzyloxycarbonyl-glycyl)-glycin-hydrazid；Benzyloxycarbonyl-glycyl-glycin-hydrazid；Benzyloxycarbonylglycylglycinhydrazid；Cbo-Gly-Gly-NH-NH2；Carbobenzoxy-glycyl-glycine hydrazide；benzyl N-[2-[(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 3252-83-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₄
• 分子量: 280.283
• InChiKey: SRSAZAXJBWULBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-169 °C
• 沸点：
  648.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cbz-glycylglycyl hydrazide 在 盐酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Z-Gly-Gly-N3
  参考文献：
  名称：

  缓激肽片段及其类似物在苯丙氨酸残基上的合成。

  摘要：

  合成了缓激肽片段及其类似物 Gly-X-Ser-Pro（X：L-Phe I、D-Phe II、L-Ala III、D-Ala IV、β-Ala V 和 Gly VI）和 X-Ser-Pro（X：L-Phe VII 和 D-Phe VIII）。化合物 I、II、V、VII 和 VIII 延长了戊巴比妥诱导的小鼠睡眠时间，每只小鼠的用量为 2.5 nmol。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.310
• 作为产物：
  描述：

  甲基N-[(苄氧基)羰基]甘氨酰甘氨酸酸酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Cbz-glycylglycyl hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Bara,Y.A. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 1029 - 1044

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über einige Ester des Phenols und Morphins mit Aminosäuren und Peptiden
  作者：P. Karrer、H. Heynemann

  DOI：10.1002/hlca.19480310215

  日期：——

  N-Triglycglphenyl-ester-hydrochlorid sowie Glycyl-dihydromorphin-dihydrochlorid und O-Acetyl-t-tyrosyl-dihydromorphin-dihydrochlorid hergestellt und pharmakologisch geprüft, Glycyl-phenylester-hydrochlorid und die Poly-glycyl-phenylesterhydrochloride besassen ungefähr dieaelben baktericiden Wirkungen wie Phenol. Glycyl-dihydromorphin-dihydrochlorid und 0-Acetyl-ltyrosyldihydromorphin-dihydrochlorid wiesen wie Dihydromorphin

  制备了糖基苯基酯盐酸盐，二糖基苯基酯盐酸盐，N-三糖基苯基酯盐酸盐以及糖基二氢吗啡盐酸盐和O-乙酰基叔酪基二氢吗啡盐酸盐，并进行了药理测试，糖基苯基酯盐酸盐和聚糖基苯基酯盐酸盐具有与苯酚相同的杀菌作用。甘氨酰-双氢二盐酸盐和0-乙酰基升tyrosyldihydromorphin二盐酸盐，反射双氢强止痛性能。
• Aminodiacylhydrazin-Umlagerung. 2. Mitteilung. Herstellung von N-(Acyl)-N'-(?-aminoacyl)-hydrazinen aus S�urehydraziden und N-Carboxyanhydriden von ?-Aminos�uren
  作者：M. Brenner、W. Hofer

  DOI：10.1002/hlca.19610440639

  日期：——

  N-Carboxy-aminosäureanhydride eignen sich ausgezeichnet zur α-Aminoacylierung von Säurehydraziden. In Verbindung rnit der Aminodiacylhydrazin-Umlagerung werden sie zu brauchbaren Ausgangsmaterialien für die Peptidsynthese.

  N-羧基-氨基-氨基脲-α-氨基乙酰基冯·苏拉肼基丁（a-Aminoacylierung vonSäurehydraziden）。在Verbindung中，氨基二酰肼与多肽的合成是由Ausgangsmaterialien进行的。
• New System for Peptide Synthesis Using N-Acylpyrazoles
  作者：Choji Kashima、Shiro Tsuruoka、Saori Mizuhara

  DOI：10.3987/com-99-s51

  日期：——

  New system of peptide synthesis was described. The extension of one amino acid unit on the peptide chain was constituted from only 2 reaction steps, the conversion from esters to the corresponding N-acylpyrazoles and the subsequent aminolysis with amino esters. This new system was distinctive from the conventional peptide synthesis, which was consisted of 3 steps of the deprotection, the activation and the condensation. Moreover, the key intermediate N-acylpyrazoles exhibited the excellent properties of high sensitivity and separability for the chiral column on HPLC using the UV detector.
• Kasafirek, Evzen; Fric, Premysl; Slaby, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 6, p. 1625 - 1633
  作者：Kasafirek, Evzen、Fric, Premysl、Slaby, Jan

  DOI：——

  日期：——
• Levy; Palmer, Journal of Biological Chemistry, 1943, vol. 150, p. 271,277
  作者：Levy、Palmer

  DOI：——

  日期：——