Z-Gly-Gly-N3 | 41445-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Gly-Gly-N3
• 英文别名: N-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-glycyl azide；N-(N-Benzyloxycarbonyl-glycyl)-glycylazid
• CAS: 41445-96-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅O₄
• 分子量: 291.266
• InChiKey: CWGKNWIDTGUQPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  133.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Gly-Gly-N3 在 氨 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 benzoyloxycarbonyl-glycyl-glycyl-glycine amide
  参考文献：
  名称：

  Fruton; Smith; Driscoll, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 173, p. 457,467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-甘氨酰-甘氨酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Z-Gly-Gly-N3
  参考文献：
  名称：

  使用稳定而有力的氨基甲酸酯键对聚乙二醇进行高保真末端官能化。

  摘要：

  商业PEG-胺的质量不可靠，常规PEG官能化依赖于酯化和醚化步骤，存在转化不完全，苛刻的反应条件和官能团不相容的问题。为了解决这些挑战，我们提出了具有氨基甲酸酯键的PEG功能化的有效策略。通过对末端胺的碱度进行微调，可以得到具有氨基甲酸酯键的稳定和高保真度的PEG-胺，如纯净的MALDI-TOF MS模式所示。氨基甲酸酯策略被进一步应用于具有不同反应基团的高保真多官能团PEG的合成。与酯键相比，带有氨基甲酸酯键的两亲性PEG-PS嵌段共聚物表现出优先的自组装倾向。此外，

  DOI：

  10.1002/anie.202006687

文献信息

• Über einige Ester des Phenols und Morphins mit Aminosäuren und Peptiden
  作者：P. Karrer、H. Heynemann

  DOI：10.1002/hlca.19480310215

  日期：——

  N-Triglycglphenyl-ester-hydrochlorid sowie Glycyl-dihydromorphin-dihydrochlorid und O-Acetyl-t-tyrosyl-dihydromorphin-dihydrochlorid hergestellt und pharmakologisch geprüft, Glycyl-phenylester-hydrochlorid und die Poly-glycyl-phenylesterhydrochloride besassen ungefähr dieaelben baktericiden Wirkungen wie Phenol. Glycyl-dihydromorphin-dihydrochlorid und 0-Acetyl-ltyrosyldihydromorphin-dihydrochlorid wiesen wie Dihydromorphin

  制备了糖基苯基酯盐酸盐，二糖基苯基酯盐酸盐，N-三糖基苯基酯盐酸盐以及糖基二氢吗啡盐酸盐和O-乙酰基叔酪基二氢吗啡盐酸盐，并进行了药理测试，糖基苯基酯盐酸盐和聚糖基苯基酯盐酸盐具有与苯酚相同的杀菌作用。甘氨酰-双氢二盐酸盐和0-乙酰基升tyrosyldihydromorphin二盐酸盐，反射双氢强止痛性能。
• Synthesis of bradykinin fragments and their analogs modified at a phenylalanine residue.
  作者：YOSHIO OKADA、YUKO TSUKA、MASAMI YAGYU

  DOI：10.1248/cpb.28.310

  日期：——

  Bradykinin fragments and their analogs, Gly-X-Ser-Pro (X : L-Phe I, D-Phe II, L-Ala III, D-Ala IV, β-Ala V and Gly VI) and X-Ser-Pro (X : L-Phe VII and D-Phe VIII) were synthesized. Compounds I, II, V, VII and VIII prolonged the pentobarbital-induced sleeping time in mice at the dosage of 2.5 nmol per mouse.

  合成了缓激肽片段及其类似物 Gly-X-Ser-Pro（X：L-Phe I、D-Phe II、L-Ala III、D-Ala IV、β-Ala V 和 Gly VI）和 X-Ser-Pro（X：L-Phe VII 和 D-Phe VIII）。化合物 I、II、V、VII 和 VIII 延长了戊巴比妥诱导的小鼠睡眠时间，每只小鼠的用量为 2.5 nmol。
• Hanson; Smith, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 175, p. 843
  作者：Hanson、Smith

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Polypeptides. III.¹ Novel Routes to α-Amino Acid and Polypeptide Hydrazides
  作者：Klaus Hofmann、Adolf Lindenmann、Margaret Z. Magee、Noorul Haq Khan

  DOI：10.1021/ja01122a057

  日期：1952.1
• Smith; Bergmann, Journal of Biological Chemistry, 1944, vol. 153, p. 627,649
  作者：Smith、Bergmann

  DOI：——

  日期：——