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4-[trans-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-2,7-diphenoxy-[1,8]naphthyridine
4-[trans-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-2,7-diphenoxy-[1,8]naphthyridine | 42025-95-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[trans-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-2,7-diphenoxy-[1,8]naphthyridine
英文别名
4-[
trans
-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-2,7-diphenoxy-[1,8]naphthyridine
CAS
42025-95-6
化学式
C
26
H
17
N
3
O
5
mdl
——
分子量
451.438
InChiKey
PZYUJZXDXXZHDZ-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.89
重原子数:
34.0
可旋转键数:
7.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
100.52
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-[
trans
-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-1
H
,8
H
-[1,8]naphthyridine-2,7-dione
27224-57-3
C
14
H
9
N
3
O
5
299.243
——
2,7-dichloro-4-[trans-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-[1,8]naphthyridine
42025-94-5
C
14
H
7
Cl
2
N
3
O
3
336.134
反应信息
作为产物:
描述:
(2,7-dioxo-1,2,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-4-yl)-acetic acid; potassium salt 在
乙酸酐
、
三氯氧磷
作用下, 生成
4-[trans-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-2,7-diphenoxy-[1,8]naphthyridine
参考文献:
名称:
Studies of the Synthesis of Furan Compounds. XXIX. Syntheses of 2-(5-Nitro-2-furyl)vinyl-1,8-naphthyridines
摘要:
为了继续研究结构与抗菌活性之间的关系,我们合成了 2-[2-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯基]-5-羟基和 4-[2-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯基]-2,7-二羟基-1,8-萘啶及其相关衍生物。在这些化合物中,2-[2-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯基]-5-羟基-(I)和 2-[2-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯基]-5-羟基-6-乙氧羰基-1,8-萘啶(II)显示出广泛的抗菌活性谱,且 I 的活性高于 II。其他化合物对肺炎双球菌、溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌具有较强的抗菌活性,但对其他微生物的活性较弱。
DOI:
10.1246/bcsj.46.1826
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