4-[trans-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-1H,8H-[1,8]naphthyridine-2,7-dione | 27224-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 4-[trans-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-1H,8H-[1,8]naphthyridine-2,7-dione
• CAS: 27224-57-3；42025-92-3
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₅
• 分子量: 299.243
• InChiKey: YDTIKHGLCUMNFD-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[trans-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-1H,8H-[1,8]naphthyridine-2,7-dione 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-[trans-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-2,7-diphenoxy-[1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Studies of the Synthesis of Furan Compounds. XXIX. Syntheses of 2-(5-Nitro-2-furyl)vinyl-1,8-naphthyridines

  摘要：

  为了继续研究结构与抗菌活性之间的关系，我们合成了 2-[2-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯基]-5-羟基和 4-[2-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯基]-2,7-二羟基-1,8-萘啶及其相关衍生物。在这些化合物中，2-[2-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯基]-5-羟基-（I）和 2-[2-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯基]-5-羟基-6-乙氧羰基-1,8-萘啶（II）显示出广泛的抗菌活性谱，且 I 的活性高于 II。其他化合物对肺炎双球菌、溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌具有较强的抗菌活性，但对其他微生物的活性较弱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.1826
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基糠醛 、 (2,7-dioxo-1,2,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-4-yl)-acetic acid; potassium salt 在 乙酸酐 作用下， 生成 4-[trans-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-1H,8H-[1,8]naphthyridine-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies of the Synthesis of Furan Compounds. XXIX. Syntheses of 2-(5-Nitro-2-furyl)vinyl-1,8-naphthyridines

  摘要：

  为了继续研究结构与抗菌活性之间的关系，我们合成了 2-[2-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯基]-5-羟基和 4-[2-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯基]-2,7-二羟基-1,8-萘啶及其相关衍生物。在这些化合物中，2-[2-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯基]-5-羟基-（I）和 2-[2-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯基]-5-羟基-6-乙氧羰基-1,8-萘啶（II）显示出广泛的抗菌活性谱，且 I 的活性高于 II。其他化合物对肺炎双球菌、溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌具有较强的抗菌活性，但对其他微生物的活性较弱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.1826