五聚乙二醇-叔丁氧羰基 | 1404111-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 五聚乙二醇-叔丁氧羰基
• 中文别名: 叔丁氧羰基-PEG5-羟基
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl (14-hydroxy-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)carbamate；tert-butyl N-(14-hydroxy-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-yl)carbamate；N-Boc-PEG5-alcohol
• CAS: 1404111-67-6
• 化学式: C₁₅H₃₁NO₇
• 分子量: 337.414
• InChiKey: PBWLVPPLXJCLBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五聚乙二醇-叔丁氧羰基 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tubulin Resists Degradation by Cereblon-Recruiting PROTACs

  摘要：

  微管和微管蛋白稳态失调与发育障碍、神经退行性疾病和癌症有关。总的来说，微管稳定和不稳定剂都是微管细胞骨架研究和临床用药的有力工具。然而，许多癌症对这些剂产生了抗药性，限制了它们的效用。我们试图通过开发一种不同类型的药剂来解决这个问题：以微管为靶点的小分子降解剂。降解剂（也称为蛋白降解靶向嵌合物（PROTACs））是一种将内源性E3连接酶招募到感兴趣的靶标上，导致靶标降解的化合物。我们开发并检查了几个α-和β-微管降解剂系列，基于微管不稳定剂。我们的结果表明，尽管先前报道的共价微管结合剂导致了微管降解，但在我们手中，招募cereblon的PROTACs并不高效。总之，虽然我们认为微管降解剂是研究微管稳态生物学的有价值工具，但还有待看到PROTAC策略是否可以应用于这个具有高临床相关性的靶标。

  DOI：

  10.3390/cells9051083
• 作为产物：
  描述：

  氨基-五聚乙二醇 在 10% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 五聚乙二醇-叔丁氧羰基
  参考文献：
  名称：

  IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20190192668A1

文献信息

• [EN] MERTK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MERTK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020010210A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Photoactivable Nonsymmetrical Bifunctional Linkers for Protein Immobilization on Attenuated Total Reflectance FTIR Optical Devices
  作者：Catherine Hammaecher、Bernard Joris、Erik Goormaghtigh、Jacqueline Marchand-Brynaert

  DOI：10.1002/ejoc.201300939

  日期：2013.12

  various spacers to furnish a series of bifunctional linkers. One linker (7a) has been used for the construction of a biosensor for β-lactam antibiotic detection by attenuated total reflectance FTIR (ATR-FTIR) spectroscopy. Linkers featuring a photosensitive aryl azide motif at one end and a function reactive toward nucleophiles at the other end are described. One linker is used for the construction of a

  光敏 4-叠氮基-2,3,5,6-四氟-1-苯甲酰基核已通过各种间隔基连接到马来酰亚胺-、氯乙酰氧基-或琥珀酰亚胺基碳酸酯基序，以提供一系列双功能接头。一种接头 (7a) 已用于构建用于通过衰减全反射 FTIR (ATR-FTIR) 光谱检测 β-内酰胺抗生素的生物传感器。描述了在一端具有光敏芳基叠氮基序和在另一端具有对亲核试剂反应的功能的接头。一个接头用于构建用于通过衰减全反射 FTIR 光谱检测 β-内酰胺抗生素的生物传感器。版权所有 © 2013 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim。
• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER SAS

  公开号：WO2021155006A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided are novel compounds of Formula (I); pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by CDK such as cancer.

  提供了式（I）的新化合物；其药用盐，以及药物组合物，可用于治疗由CDK介导的癌症等疾病和疾病。
• MDM2-BASED MODULATORS OF PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20170008904A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The description relates to MDM2 binding compounds, including bifunctional compounds comprising the same, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the description provides compounds, which contain on one end a ligand which binds to the MDM2 E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. Compounds can be synthesized that exhibit a broad range of pharmacological activities consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides of nearly any type.

  描述涉及MDM2结合化合物，包括包含相同结构的双功能化合物，这些化合物可作为靶向泛素化的调节剂，特别是根据本发明抑制各种多肽和其他蛋白质的化合物。具体而言，描述提供了一种化合物，其一端含有结合到MDM2 E3泛素连接酶的配体，另一端含有结合到靶蛋白的基团，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近，以促使该蛋白的降解（和抑制）。可以合成出一系列具有广泛药理活性的化合物，与几乎任何类型的靶向多肽的降解/抑制一致。
• 標的蛋白質分解誘導化合物
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：JP2020186182A

  公开（公告）日：2020-11-19

  【課題】本発明は、蛋白質活性の調節不全が原因である疾患を予防または治療するための医薬として有用な、新規な標的蛋白質分解誘導化合物を提供する。【解決手段】式（Ｉ）：（式中、各記号は明細書中で定義した通りである）で示される化合物またはその薬理学的に許容される塩。【選択図】図１

  本发明提供了一种新型的靶蛋白质降解诱导化合物，可作为用于预防或治疗由于蛋白质活性调节失调引起的疾病的药物。公式（I）：所示化合物或其药理学上可接受的盐。（其中，每个符号均如规范中定义）。图1。