(3R,5R)-3-(2,6-dichloro-4-hydroxy-benzyl)-1-(4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-yl)-pyrrolidin-2-one | 955406-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5R)-3-(2,6-dichloro-4-hydroxy-benzyl)-1-(4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-yl)-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (3r,5r)-3-(4-Hydroxy-2,6-dichloro-benzyl)-1-(4,5,6,7-tetrahydro-2h-indazol-5-yl)-pyrrolidin-2-one；(3R)-3-[(2,6-dichloro-4-hydroxyphenyl)methyl]-1-[(5R)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-yl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 955406-21-0
• 化学式: C₁₈H₁₉Cl₂N₃O₂
• 分子量: 380.274
• InChiKey: NTXARXYZKVJZBF-CMPLNLGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-3-(2,6-dichloro-4-hydroxy-benzyl)-1-(4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-yl)-pyrrolidin-2-one 、 三氟甲磺酸酐 在 氮气 、 水 、 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.02h， 以yields 0.34 g (77%) of an amorphous orange solid的产率得到(3R,5R)-trifluoro-methanesulfonic acid 3,5-dichloro-4-[2-oxo-1-(2-trifluoromethanesulfonyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-yl)-pyrrolidin-3-ylmethyl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYLPYRAZOLE-LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1

  摘要：

  本发明揭示了化合物公式（I）的新型化合物：具有11β-HSD类型1拮抗剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包括化合物公式（I）的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖症、高血压、高脂血症、代谢综合征和其他与11β-HSD类型1活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20090111800A1
• 作为产物：
  描述：

  4-N-Boc-氨基环己酮 在 palladium dihydroxide 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (3R,5R)-3-(2,6-dichloro-4-hydroxy-benzyl)-1-(4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-yl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYLPYRAZOLE-LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1

  摘要：

  本发明公开了具有11β-HSD类型1拮抗活性的Formula (I)的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，该发明公开了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖、高血压、高脂血症、代谢综合征以及与11β-HSD类型1活性相关的其他疾病的方法。

  公开号：

  US20090111800A1

文献信息

• US7981918B2
  申请人：——

  公开号：US7981918B2

  公开（公告）日：2011-07-19
• CYCLOHEXYLPYRAZOLE-LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Aicher Thomas Daniel

  公开号：US20090111800A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I): having 11β-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), as well as methods of using the compounds and compositions to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, metabolic syndrome, and other conditions associated with 11β-HSD type 1 activity.

  本发明公开了具有11β-HSD类型1拮抗活性的Formula (I)的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，该发明公开了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖、高血压、高脂血症、代谢综合征以及与11β-HSD类型1活性相关的其他疾病的方法。
• Cyclohexylpyrazole-lactam derivatives as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07981918B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I): having 11β-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), as well as methods of using the compounds and compositions to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, metabolic syndrome, and other conditions associated with 11β-HSD type 1 activity.

  本发明披露了具有11β-HSD类型1拮抗剂活性的化合物的新型化合物，其化学式为(I)：以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方案中，本发明披露了包含化合物(I)的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖症、高血压、高脂血症、代谢综合征和其他与11β-HSD类型1活性有关的疾病的方法。