1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)pentan-1-one | 67548-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)pentan-1-one
• 英文别名: 1-(5-Brom-2-hydroxy-phenyl)-pentan-1-on；1-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)-1-pentanone
• CAS: 67548-62-3
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: PRTNUJVMUZOKCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-121 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)pentan-1-one 在 肼 作用下， 生成 4-溴-2-戊基苯酚
  参考文献：
  名称：

  McCoubrey, Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1956, vol. 8, p. 648,649

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromophenyl pentanoate 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  The Alkyl Derivatives of Halogen Phenols and their Bactericidal Action. II. Bromophenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01338a057

文献信息

• Discovery of long-chain salicylketoxime derivatives as monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors
  作者：Giulia Bononi、Carlotta Granchi、Margherita Lapillo、Massimiliano Giannotti、Daniela Nieri、Serena Fortunato、Maguie El Boustani、Isabella Caligiuri、Giulio Poli、Kathryn E. Carlson、Sung Hoon Kim、Marco Macchia、Adriano Martinelli、Flavio Rizzolio、Andrea Chicca、John A. Katzenellenbogen、Filippo Minutolo、Tiziano Tuccinardi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.038

  日期：2018.9

  MAGL inhibitors inhibit this enzyme by an irreversible mechanism of action, potentially leading to unwanted side effects from chronic treatment. Herein, we report the discovery of long-chain salicylketoxime derivatives as potent and reversible MAGL inhibitors. The compounds herein described are characterized by a good target selectivity for MAGL and by antiproliferative activities against a series of

  单酰基甘油脂酶（MAGL）是将内源性大麻素2-花生四烯酰基甘油（2-AG）水解为游离花生四烯酸和甘油的酶。因此，MAGL牵涉到许多涉及内源性大麻素系统和类花生酸网络调节的生理过程。MAGL抑制代表许多疾病（包括癌症）的潜在治疗靶标。如今，大多数MAGL抑制剂通过不可逆的作用机制抑制该酶，可能导致慢性治疗产生不良副作用。在本文中，我们报告了长链水杨酮肟衍生物作为强效和可逆MAGL抑制剂的发现。本文所述的化合物的特征在于对MAGL的良好靶标选择性和对一系列癌细胞系的抗增殖活性。最后，
• Catalytic Enantioselective Synthesis of 2,3-Dihydrobenzo[<i>b</i>]oxepines via Asymmetric Oxetane Opening by Internal Carbon Nucleophiles
  作者：Tianyu Zhang、Han Zhuang、Luning Tang、Zhengyu Han、Wengang Guo、Hai Huang、Jianwei Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03852

  日期：2022.1.14

  An intramolecular C–C formation process based on catalytic asymmetric oxetane opening by carbon nucleophiles has been developed, which provides rapid access to a range of valuable enantioenriched 2,3-dihydrobenzo[b]oxepines. With the combination of Sc(OTf)3 and a Box ligand, good chemical efficiency and enantioselectivity were achieved under mild conditions. The products are also useful precursors

  已经开发出一种基于碳亲核试剂催化不对称氧杂环丁烷开环的分子内 C-C 形成过程，它可以快速获得一系列有价值的对映体富集的 2,3-二氢苯并[ b ]氧杂环丁烷。Sc(OTf) 3和Box配体的结合，在温和条件下实现了良好的化学效率和对映选择性。该产品也是其他有价值结构的有用前体，例如双环[3.2.2]壬烷衍生物。
• 3(2H)pyridazinone, process for its preparation and anti-allergic agent containing it
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0193853A2

  公开（公告）日：1986-09-10

  A3(2H)pyridazinone of the formula: wherein R1 is hydrogen or C1-C5 alkyl; R2 is hydrogen, C1-C8-alkyl, chlorine or bromine; A is -NR3- or -0-; X is -(CH2)n-, -CH(OR4)-, -CO- or a single bond; when X is -(CH2)n- or a single bond, B is -O-, -S-, -NH-, -OS02-, or -OCO- or a single bond, when X is -CH(OR4)-, B is -0-, -S-, -NH- or -OS02-, and when X is -CO-, B is -O- or -S-; and each of Y1, Y2 and Y3 which may be the same or different, is hydrogen, C1-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl, halogen, -ORS, -C02R6, -CH=CHCO2R7, -CN, -CON(R8)(R9), -COR10, or two of Y1, Y2 and Y3 togetherform and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式中的 A3(2H)哒嗪酮： 其中 R1 是氢或 C1-C5 烷基；R2 是氢、C1-C8-烷基、氯或溴；A 是-NR3-或-0-；X 是-(CH2)n-、-CH(OR4)-、-CO-或单键；当 X 为-(CH2)n-或单键时，B 为-O-、-S-、-NH-、-OS02-或-OCO-或单键，当 X 为-CH(OR4)-时，B 为-0-、-S-、-NH-或-OS02-，当 X 为-CO-时，B 为-O-或-S-；Y1、Y2 和 Y3 可以相同或不同，各自为氢、C1-C8 烷基、C2-C8 烯基、卤素、-ORS、-C02R6、-CH=CHCO2R7、-CN、 -CON(R8)(R9)、-COR10 或 Y1、Y2 和 Y3 中的两个共同构成 及其药学上可接受的盐。
• Sen; Parmar, Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 61
  作者：Sen、Parmar

  DOI：——

  日期：——
• US4783462A
  申请人：——

  公开号：US4783462A

  公开（公告）日：1988-11-08