Ethyl (6-hydroxybenzo [b]thien-3-yl)carbamate | 189439-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: Ethyl (6-hydroxybenzo [b]thien-3-yl)carbamate
• 英文别名: ethyl (6-hydroxybenzo[b]thien-3-yl)carbamate；Ethyl 6-hydroxybenzothiophene-3-carbamate；ethyl N-(6-hydroxy-1-benzothiophen-3-yl)carbamate
• CAS: 189439-61-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃S
• 分子量: 237.279
• InChiKey: LFUKAWNPCCNISL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (6-hydroxybenzo [b]thien-3-yl)carbamate 、 (R)-3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4,4,4-trifluorobutyl 4-methylbenzenesulphonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl (R)-[6-[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4,4,4-trifluorobutoxy]benzo[b]thien-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidin-2-one derivatives, preparation method therefor and

  摘要：

  从氧唑啉-2-酮衍生的化合物，其化学式为（I）##STR1##其中：R.sub.1代表氢原子、烷基、羟基烷基、氟烷基、羟基氟烷基、氰基烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代苯甲基或R.sub.3 A-基团，其中R.sub.3是未取代或取代的环烷基或环氧烷基，A是--CH.sub.2或--CH.sub.2--CH.sub.2基团，R.sub.2代表氢原子或甲基，X代表氧原子、硫原子或NR.sub.4基团，其中R.sub.4是烷基或氢原子，Z代表氧原子或--CH.dbd.CH或--CH.sub.2--CH.sub.2基团，它们的制备过程及在治疗学中的应用。

  公开号：

  US05969146A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (6-methoxybenzo[b]thien-3-yl)carbamate 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl (6-hydroxybenzo [b]thien-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidin-2-one derivatives, preparation method therefor and

  摘要：

  从氧唑啉-2-酮衍生的化合物，其化学式为（I）##STR1##其中：R.sub.1代表氢原子、烷基、羟基烷基、氟烷基、羟基氟烷基、氰基烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代苯甲基或R.sub.3 A-基团，其中R.sub.3是未取代或取代的环烷基或环氧烷基，A是--CH.sub.2或--CH.sub.2--CH.sub.2基团，R.sub.2代表氢原子或甲基，X代表氧原子、硫原子或NR.sub.4基团，其中R.sub.4是烷基或氢原子，Z代表氧原子或--CH.dbd.CH或--CH.sub.2--CH.sub.2基团，它们的制备过程及在治疗学中的应用。

  公开号：

  US05969146A1

文献信息

• US5969146A
  申请人：——

  公开号：US5969146A

  公开（公告）日：1999-10-19