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四氢-2,6-二氧代-2H-吡喃-3-丙酸 | 40550-18-3

中文名称
四氢-2,6-二氧代-2H-吡喃-3-丙酸
中文别名
——
英文名称
3-(2,6-dioxotetrahydro-2H-pyran-3-yl)propanoic acid
英文别名
3-(2,6-dioxotetrahydropyran-3-yl)propanoic acid;pentane-1,3,5-tricarboxylic acid-1,3-anhydride;Pentan-1,3,5-tricarbonsaeure-1,3-anhydrid;tetrahydro-2,6-dioxo-2H-pyran-3-propionic acid;3-(2,6-dioxooxan-3-yl)propanoic acid
四氢-2,6-二氧代-2H-吡喃-3-丙酸化学式
CAS
40550-18-3
化学式
C8H10O5
mdl
——
分子量
186.164
InChiKey
RKHVYUINAFDGOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    103 °C
  • 沸点:
    428.6±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:eb28f75d523677f652647bfb5481a6df
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氢-2,6-二氧代-2H-吡喃-3-丙酸四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃吡啶 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 3-[1-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]-2,6-dioxopiperidin-3-yl]propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    核苷酸。第五部分。固相合成修饰寡核苷酸的新型接头的合成与应用†
    摘要:
    研究了各种双官能氨基保护基团,例如邻苯二甲酰基,琥珀酰基和戊二酰基作为潜在的连接分子,用于连接到固相支持物上。戊烷1,3,5-三羧酸1,3-酐(16)具有最佳性能,并与不同糖保护的腺苷(参见20和22),胞苷(参见29)和鸟苷衍生物的氨基反应(见32),以相应的2-(2-羧乙基)戊二衍生物23,24,30,和33。潜在的抗病毒活性3'-脱氧腺苷基-(2'-5')-2'-腺苷酸2'-{2-[(腺嘌呤- -9-基)甲氧基]乙基}酯(38)从所述2'-端开始ñ 6,ñ 6 - [2-(2-羧乙基)戊二酰] -9 - {{2 - [(4,4'-二甲氧基三苯甲基)乙氧基]甲基}腺嘌呤(12)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19980810106
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    ORGANIC POLYNITRILES. I. γ,γ-DICYANOPIMELONITRILE AND RELATED COMPOUNDS1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01364a016
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文献信息

  • Synthesis of 2', 3'-Dideoxynucleosides for Automated DNA Synthesis and Pyrophosphorolysis Activated Polymerization
    申请人:Ma Zhaochun
    公开号:US20110294122A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    Methods for preparation of 2′,3′-dideoxynucleotides support structures, such as 2′,3′-dideoxyguanosine, 2′,3′-dideoxyadenosine, and 3′-deoxythymidine support structures are disclosed. Various methods of using such structures are also provided, such as their use for automated DNA synthesis and pyrophosphorolysis activated polymerization.
    公开了制备2′,3′-二脱氧核苷酸支持结构的方法,例如2′,3′-二脱氧鸟苷、2′,3′-二脱氧腺苷和3′-脱氧胸苷支持结构。还提供了使用这些结构的各种方法,例如它们用于自动DNA合成和焦磷酸酯活化聚合的用途。
  • Synthesis of 2′,3′-dideoxynucleosides for automated DNA synthesis and pyrophosphorolysis activated polymerization
    申请人:Ma Zhaochun
    公开号:US08658776B2
    公开(公告)日:2014-02-25
    Methods for preparation of 2′,3′-dideoxynucleotides support structures, such as 2′,3′-dideoxyguanosine, 2′,3′-dideoxyadenosine, and 3′-deoxythymidine support structures are disclosed. Various methods of using such structures are also provided, such as their use for automated DNA synthesis and pyrophosphorolysis activated polymerization.
    本文介绍了制备2′,3′-二去氧核苷酸支撑结构的方法,如2′,3′-二去氧鸟嘌呤、2′,3′-二去氧腺嘌呤和3′-去氧胸腺嘧啶支撑结构。还提供了使用这些结构的各种方法,如它们在自动化DNA合成和焦磷酸酶活化聚合中的应用。
  • Synthesis Of 2' , 3' -Dideoxynucleosides For Automated DNA Synthesis And Pyrophosphorolysis Activated Polymerization
    申请人:LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION
    公开号:US20150045547A1
    公开(公告)日:2015-02-12
    Methods for preparation of 2′,3′-dideoxynucleotides support structures, such as 2′,3′-dideoxyguanosine, 2′,3′-dideoxyadenosine, and 3′-deoxythymidine support structures are disclosed. Various methods of using such structures are also provided, such as their use for automated DNA synthesis and pyrophosphorolysis activated polymerization.
    本文介绍了制备2′,3′-二脱氧核苷酸支撑结构的方法,例如2′,3′-二脱氧鸟苷,2′,3′-二脱氧腺苷和3′-二脱氧胸腺嘧啶支撑结构。还提供了使用这些结构的各种方法,例如用于自动化DNA合成和焦磷酸酶活化聚合的应用。
  • Synthesis Of 2',3'-Dideoxynucleosides For Automated DNA Synthesis And Pyrophosphorolysis Activated Polymerization
    申请人:LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION
    公开号:US20160108079A1
    公开(公告)日:2016-04-21
    Methods for preparation of 2′,3′-dideoxynucleotides support structures, such as 2′,3′-dideoxyguanosine, 2′,3′-dideoxyadenosine, and 3′-deoxythymidine support structures are disclosed. Various methods of using such structures are also provided, such as their use for automated DNA synthesis and pyrophosphorolysis activated polymerization.
    本发明公开了制备2′,3′-去氧核苷酸支撑结构的方法,例如2′,3′-去氧鸟嘌呤、2′,3′-去氧腺嘌呤和3′-去氧胸腺嘧啶支撑结构的制备方法。本发明还提供了使用这些结构的各种方法,例如它们用于自动化DNA合成和焦磷酸酶活化聚合的用途。
  • Moroder, Holger; Steger, Jessica; Graber, Dagmar, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4056 - 4060
    作者:Moroder, Holger、Steger, Jessica、Graber, Dagmar、Fauster, Katja、Trappl, Krista、et al.
    DOI:——
    日期:——
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