Fmoc-Glu(OBut)-OH | 1175862-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-Glu(OBut)-OH
• 英文别名: Fmoc-Glu(OtBu)-OH；tert-butyl (4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxohexanoate
• CAS: 1175862-52-8
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₅
• 分子量: 423.509
• InChiKey: AYNBAEHKWFVIDH-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Glu(OBut)-OH 在 哌啶 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阴离子-π相互作用催化

  摘要：

  结论是不可避免的：观察到随着催化剂的π酸度增加，阴离子过渡态的稳定度增加。因此，阴离子-π相互作用可以促进催化作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201305356

文献信息

• 一种含有芴环结构的化合物及其应用
  申请人：广州同隽医药科技有限公司

  公开号：CN110256277B

  公开（公告）日：2020-12-15

  本发明公开了一种含有芴环结构的化合物及其应用。本发明含有芴环结构的化合物中含有羟基、氨基、取代氨基、活性基团，可用作氨基酸或肽C端保护试剂。使用这种保护载体的肽合成反应，在合适的溶剂体系中反应速度快，试剂利用率高；后处理通过简单的液液萃取分离即能够进行有效纯化，最终可获得纯度较高的产品；合成过程中溶解度变化小，操作流程通用性强，可以发展成一种普适型的生产方法。
• Catalysis with Anion-π Interactions
  作者：Yingjie Zhao、Yuya Domoto、Edvinas Orentas、César Beuchat、Daniel Emery、Jiri Mareda、Naomi Sakai、Stefan Matile

  DOI：10.1002/anie.201305356

  日期：2013.9.16

  The conclusion is inevitable: Increasing stabilization of an anionic transition state with increasing π‐acidity of the catalyst is observed; thus, anion–π interactions can contribute to catalysis.

  结论是不可避免的：观察到随着催化剂的π酸度增加，阴离子过渡态的稳定度增加。因此，阴离子-π相互作用可以促进催化作用。