3,3-diphenyl-2-hydroperoxy-1-(2,4,6-trimethylphenyl)propane-1-one | 25056-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3,3-diphenyl-2-hydroperoxy-1-(2,4,6-trimethylphenyl)propane-1-one
• 英文别名: 1-mesityl-3,3-diphenyl-2-(hydroperoxy)-1-propanone；2-hydroperoxy-1-mesityl-3,3-diphenyl-propan-1-one；2-Hydroperoxy-1-mesityl-3,3-diphenyl-propan-1-on；2,4,6-Trimethyl-β,β-diphenyl-propiophenon-α-hydroperoxid；2-hydroperoxy-3,3-diphenyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)propan-1-one
• CAS: 25056-05-7
• 化学式: C₂₄H₂₄O₃
• 分子量: 360.453
• InChiKey: NDJQONRQLQEBDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diphenyl-2-hydroperoxy-1-(2,4,6-trimethylphenyl)propane-1-one 在 potassium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以84%的产率得到1-mesityl-3,3-diphenyl-2-hydroxy-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Energy sufficient .alpha.-amino peroxides as potential sources of excited-state carbonyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a020
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 甲基碘化镁 、 水 、 氧气 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 170.67h， 生成 3,3-diphenyl-2-hydroperoxy-1-(2,4,6-trimethylphenyl)propane-1-one
  参考文献：
  名称：

  将格氏试剂添加到不饱和酮上：gc / ms- hplc研究。酮的e和z烯醇的分离和氧化

  摘要：

  研究了苯甲基溴化镁在苯并乙酰亚磺酸亚乙酯（1）中的共轭加成。通过分离和分析，基于（1），由1，4-阿迪亚翁产生的唯一产物是科勒酮（4），产率为84±1％。4的副产物主要是通过在水解和后处理过程中将4的Z烯醇氧化为α-酮氢过氧化物（6）形成的，随后将6分解为二苯乙醛和痕量的2,4,6-三甲基苯酚。在制备苯基溴化镁的过程中形成的其他副产物是联苯，以及痕量的苯酚和1-苯基-1-乙醇。先前报道的无痕3 α溴代酮（5）是在这些条件下找到的。通过科勒酮（4）与甲基碘化镁的烯化反应，然后水解，来制备烯醇。HPLC色谱图中，E烯醇的保留时间为3.6，而Z烯醇的保留时间为4.1。通过消失之后测定的烯醇的相对氧化速率，对于Z∶E，各自的HPLC峰分别为约7∶1。给出了Z烯醇更快氧化的解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86206-2

文献信息

• The Tautomerism of Certain Derivatives of Acetomesitylene
  作者：E. P. Kohler、R. B. Thompson

  DOI：10.1021/ja01284a035

  日期：1937.5
• The Structure of the Metallic Derivatives Which Are Formed by Adding Grignard Reagents to Unsaturated Ketones
  作者：E. P. Kohler、M. Tishler、H. Potter

  DOI：10.1021/ja01315a058

  日期：1935.12
• PINKUS, A. G.;LOGARAJ, S., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 22, C. 6801-6806
  作者：PINKUS, A. G.、LOGARAJ, S.

  DOI：——

  日期：——