bis-p-(p-anisyl)phenylacetylene | 878131-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-p-(p-anisyl)phenylacetylene
• 英文别名: bis(4-methoxybiphen-4’-yl)acetylene；1,2-bis(4'-methoxy-4-biphenylyl)ethyne；1-Methoxy-4-[4-[2-[4-(4-methoxyphenyl)phenyl]ethynyl]phenyl]benzene
• CAS: 878131-55-6
• 化学式: C₂₈H₂₂O₂
• 分子量: 390.481
• InChiKey: MJTRHNKKWMXANA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-p-(p-anisyl)phenylacetylene 、 2,3,4,5-tetrakis(4-bromophenyl)cyclopenta-2,4-dienone 以 二苯醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到1 ,2,3,4-tetra(4-bromophenyl)-5,6-di(4’-methoxybiphenyl-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITION
  [FR] COMPOSITION

  摘要：

  提供的是一种包含两种不相容化合物和一种相容剂的组合物，该相容剂稳定了两种或更多不相容化合物之间的界面。相容剂改善了包含第一和第二化合物的混合物的形态。该组合物可能在功能性混合物的背景下有用，例如太阳能电池、有机发光二极管（OLED）和有机光伏（OPV）等光电应用。还提供了一种用于制备该组合物和其中使用的化合物的方法。

  公开号：

  WO2016193748A1
• 作为产物：
  描述：

  bis-p-(p-anisyl)phenylcyclopropenone 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以100%的产率得到bis-p-(p-anisyl)phenylacetylene
  参考文献：
  名称：

  双光子诱导的环丙烯酮的光脱羰反应。

  摘要：

  用800 nm脉冲的超快激光辐照环丙烯酮（1a-c）会通过光的非共振双光子吸收导致光脱羰反应。

  DOI：

  10.1039/b513248g

文献信息

• 一种含冠醚的HBC化合物及其制备和应用
  申请人：东华大学

  公开号：CN109456301B

  公开（公告）日：2021-07-02

  本发明涉及一种含冠醚的HBC化合物及其制备和应用，所述化合物的通式为式：I或II。制备：利用取代的六苯基苯中间体与单体进行Suzuki偶联反应得到氧化前驱体，通过三氯化铁对前驱体催化进行Scholl氧化关环，即得目标化合物。本发明可作为优良的自组装单元分子应用于生物材料、选择性分离材料、手性响应材料等领域；原料合成具备方法简单，制备工艺成熟等优点，具有良好的应用前景。
• Systematic Studies on Structural Parameters for Nanotubular Assembly of Hexa-<i>peri</i>-hexabenzocoronenes
  作者：Wusong Jin、Yohei Yamamoto、Takanori Fukushima、Noriyuki Ishii、Jungeun Kim、Kenichi Kato、Masaki Takata、Takuzo Aida

  DOI：10.1021/ja801179e

  日期：2008.7.1

  Thirteen different hexa-peri-hexabenzocoronenes (HBCs) I-III were newly synthesized, and their self-assembling behaviors were investigated. Taking into account also the reported behaviors of amphiphilic HBCs, some structural parameters of HBC essential for the tubular assembly were revealed. Points to highlight include (1) the importance of two phenyl groups attached to one side of the HBC unit, (2) essential roles of long paraffinic side chains on the other side of the phenyl groups, and (3) no necessity of hydrophilic oligo(ethylene glycol) side chains. The hierarchical nanotubular structure, rendered by virtue of a synchrotron radiation technique, was virtually identical to our previous proposal, where the nanotubes are composed of helically coiled bilayer tapes with a tilting angle of similar to 45 degrees. Each tape consists of pi-stacked HBC units, where the inner and outer HBC layers are connected by interdigitation of paraffinic side chains. The coiled structure is most likely caused by a steric congestion of the phenyl groups attached to the HBC unit, whose tilting direction may determine the handedness of the helically chiral nanotube.