methyl (2R,3S,4R,5S)-4-O-benzyl-5,6-O-isopropylidene-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate | 874896-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2R,3S,4R,5S)-4-O-benzyl-5,6-O-isopropylidene-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate
• 英文别名: methyl (2R,3S,4R)-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,3-dihydroxy-4-phenylmethoxybutanoate
• CAS: 874896-89-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₇
• 分子量: 340.373
• InChiKey: XVKBOTPSYAUSDS-XQLPTFJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3S,4R,5S)-4-O-benzyl-5,6-O-isopropylidene-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2R,3R,4S,5S)-2,3:5,6-di(O-isopropylidene)-4-O-benzyl-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal
  参考文献：
  名称：

  从l-抗坏血酸非对映选择性合成所有八个l-己糖

  摘要：

  开发了一种新颖的通用方法，用于合成所有八种非对映体纯的1-己糖。升抗坏血酸转化为两种非对映甲。这些α-羟基酯经中间体B和随后的Wittig烯化反应转化为四种γ-烷氧基-α，β-不饱和酯C。化合物中的每一个Ç进行二羟基化，以提供一组两个二醇d。通过使用（DHQD）2 PHAL和（DHQ）2 PHAL作为手性配体来操纵二醇形成中的抗/同分化。进一步的两步反应序列可提供全部八个非对映异构体l-己糖

  DOI：

  10.1021/jo0521192
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2R)-2-[(1S)-3,3-dimethyl(2,4-dioxolanyl)]-2-hydroxyacetate 在 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 甲基磺酰胺 四氧化锇 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 乙醇 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基碘化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 silver(l) oxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 methyl (2R,3S,4R,5S)-4-O-benzyl-5,6-O-isopropylidene-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  从l-抗坏血酸非对映选择性合成所有八个l-己糖

  摘要：

  开发了一种新颖的通用方法，用于合成所有八种非对映体纯的1-己糖。升抗坏血酸转化为两种非对映甲。这些α-羟基酯经中间体B和随后的Wittig烯化反应转化为四种γ-烷氧基-α，β-不饱和酯C。化合物中的每一个Ç进行二羟基化，以提供一组两个二醇d。通过使用（DHQD）2 PHAL和（DHQ）2 PHAL作为手性配体来操纵二醇形成中的抗/同分化。进一步的两步反应序列可提供全部八个非对映异构体l-己糖

  DOI：

  10.1021/jo0521192