4-bromo-5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1-[(2-methylcyclopropyl)methyl]-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-bromo-5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1-[(2-methylcyclopropyl)methyl]-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-Bromo-5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1-[(2-methylcyclopropyl)methyl]pyrazole
• 化学式: C₁₅H₁₆BrFN₂
• 分子量: 323.208
• InChiKey: CEMDCEQHSVINGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1-[(2-methylcyclopropyl)methyl]-1H-pyrazole 、 3-氧代-2H,4H-苯并[b][1,4]恶嗪-6-硼酸频哪醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-{5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1-[(2-methylcyclopropyl)methyl]-1H-pyrazol-4-yl}-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one 、 6-{5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1-[(2-methylcyclopropyl)methyl]-1H-pyrazol-4-yl}-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及其中每个符号如规范中定义的。该化合物具有优越的矿物皮质激素受体拮抗作用，并可用作通过矿物皮质激素受体激活介导的疾病或病况的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20100094000A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-bromo-5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1-[(2-methylcyclopropyl)methyl]-1H-pyrazole 、 4-bromo-5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1-[(2-methylcyclopropyl)methyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及其中每个符号如规范中定义的。该化合物具有优越的矿物皮质激素受体拮抗作用，并可用作通过矿物皮质激素受体激活介导的疾病或病况的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20100094000A1

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：FUKUMOTO Shoji

  公开号：US20100094000A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to wherein each symbol is as defined in the specification. The compound has a superior mineralocorticoid receptor antagonistic action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a disease or condition mediated by the mineralocorticoid receptor activation.

  本发明涉及其中每个符号如规范中定义的。该化合物具有优越的矿物皮质激素受体拮抗作用，并可用作通过矿物皮质激素受体激活介导的疾病或病况的预防或治疗剂。