3-[2-(2-{2-[2-(2,2,2-trifluoroacetylamino)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]propionic acid methyl ester | 1284250-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(2-{2-[2-(2,2,2-trifluoroacetylamino)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]propionic acid methyl ester
• 英文别名: 3-[2-(2-{2-[2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-propionic acid methyl ester；3-[2-(2-{2-[2-(2,2,2-Trifluoro-acetylamino)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)ethoxy]-propionic acid methyl ester；methyl 3-[2-[2-[2-[2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
• CAS: 1284250-79-8
• 化学式: C₁₄H₂₄F₃NO₇
• 分子量: 375.342
• InChiKey: XTKBBIVMGUFGJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(2-{2-[2-(2,2,2-trifluoroacetylamino)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]propionic acid methyl ester 在 CH₃I 、 NaH 、 LiOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 甲胺基-三聚乙二醇-羧酸
  参考文献：
  名称：

  ANTIBODIES THAT SPECIFICALLY BIND TO THE EPHA2 RECEPTOR

  摘要：

  本公开涉及一种特异性结合到EphA2受体的抗体或其表位结合片段。它还涉及包括与抗体共价结合的细胞毒性药物的结合物以及制备这种结合物的方法。

  公开号：

  US20120201828A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-[2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]丙酸 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 3-[2-(2-{2-[2-(2,2,2-trifluoroacetylamino)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOMOLECULE CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS DE BIOMOLÉCULE

  摘要：

  本发明涉及生物分子共轭物，其包括一种生物分子，其中至少有一种非天然氨基酸（NNAA）构成生物分子的结构，并且NNAA是连接物的附着点，连接物上附着有一种荷载物，特别是细胞毒性药剂。更具体地说，本发明涉及细胞结合剂和活性释放产物的共轭物，其中共轭物是通过环加成反应制备的。提供了生产方法、药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2016090157A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-[2-[2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]丙酸 、 甲醇 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 、 、 三氟乙酸酐 、 在 氩 、 water ice 、 silica gel 、 水 、 乙腈 、 desired product 、 3-[2-(2-{2-[2-(2,2,2-trifluoroacetylamino)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]propionic acid methyl ester 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-[2-(2-{2-[2-(2,2,2-trifluoroacetylamino)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  MAYTANSINOIDS AND THE USE OF SAID MAYTANSINOIDS TO PREPARE CONJUGATES WITH AN ANTIBODY

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)：其中：ALK是(C1-C6)烷基烯基链；X1和X2分别是以下基团之一：—CH═CH—，—CO—，—CONR—，—NRCO—，—COO—，—OCO—，—OCONR—，—NRCOO—，—NRCONR′—，—NR—，—S(O)n(n=0，1或2)或—O—；R和R′独立地为H或(C1-C6)烷基；i为1至40的整数，优选为1至20，更优选为1至10；j为1当X2为—CH═CH—时，为2当X2不为—CH═CH—时；Zb为单键，—O—或—NH—，Rb为H或(C1-C6)烷基，(C3-C7)环烷基，芳基，杂芳基或(C3-C7)杂环烷基；或Zb为单键，Rb为卤素。

  公开号：

  US20120276124A1

文献信息

• [EN] NEW MAYTANSINOIDS AND THE USE OF SAID MAYTANSINOIDS TO PREPARE CONJUGATES WITH AN ANTIBODY<br/>[FR] NOUVEAUX MAYTANSINOÏDES ET UTILISATION DESDITS MAYTANSINOÏDES POUR PRÉPARER DES CONJUGUÉS AVEC UN ANTICORPS
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011039721A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The invention relates to a compound of formula (I): wherein : • ALK is a (C1-C6)alkylene group; • X1 et X2 are each independently one of the following groups : -CH=CH-, -CO-, -CONR-, - NRCO-. -COO-. -OCO-. -OCONR-. -NRCOO-. -NRCONR'-. -NR-. -S(O)n (n=0,1 or 2) or O-; • R and R' are independently H or a (C1-C6)alkyl group; • I is an integer of from 1 to 40, preferably from 1 to 20, and more preferably from 1 to 10; • j is an integer corresponding to 1 when X2 is -CH=CH- and 2 when X2 is not -CH=CH-; • Zb is a simple bond, -O- or -NH- and Rb is H or a (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, aryl, heteroaryl or (C3-C7)heterocycloalkyl group; or Zb is a single bond and Rb is Hal. The invention relates to the use of said maytansinoids to prepare conjugates with an antibody having an affinity for tumor cells.

  本发明涉及化合物公式（I）： 其中： • ALK是（C1-C6）烷基链； • X1和X2分别是以下基团之一：-CH=CH-，-CO-，-CONR-，- NRCO-，-COO-，-OCO-，-OCONR-，-NRCOO-，-NRCONR'-，-NR-，-S（O）n（n = 0,1或2）或O-； • R和R'独立地为H或（C1-C6）烷基链； • I是1到40之间的整数，优选为1到20，更优选为1到10； • 当X2为-CH=CH-时，j对应于1，当X2不为-CH=CH-时，j对应于2； • Zb是简单键，-O-或-NH-，Rb是H或（C1-C6）烷基链，（C3-C7）环烷基，芳基，杂芳基或（C3-C7）杂环烷基链；或者Zb是单键，Rb是Hal。 本发明涉及使用所述马替西酮类物质制备与肿瘤细胞具有亲和力的抗体结合物。
• Antibodies that specifically bind to the EphA2 receptor
  申请人：Bouchard Herve

  公开号：US08668910B2

  公开（公告）日：2014-03-11

  The present disclosure relates to an antibody or an epitope-binding fragment thereof that specifically binds to an EphA2 receptor. It further relates to a conjugate comprising a cytotoxic agent which is covalently bound to the antibody and a method for preparing such a conjugate.

  本公开涉及一种特异性结合于EphA2受体的抗体或其表位结合片段。还涉及一种包含细胞毒性药物的共轭物，该细胞毒性药物与抗体共价结合，以及制备这种共轭物的方法。
• Biomolecule conjugates
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：US10335495B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention relates to biomolecule conjugates which comprise a biomolecule wherein at least one non-natural amino acid (NNAA) is integral to the structure of the biomolecule and wherein the NNAA is a point of attachment of a linker to which a payload, particularly a cytotoxic agent, is attached. More specifically, this invention relates to conjugates of cell-binding agents and active release products comprising cytotoxic agents wherein the conjugates are produced by means of a cycloaddition reaction. Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of use are provided.

  本发明涉及生物大分子共轭物，它包括生物大分子，其中至少有一个非天然氨基酸（NNAA）与生物大分子的结构不可分割，并且该非天然氨基酸是连接有效载荷（尤其是细胞毒剂）的连接点。更具体地说，本发明涉及细胞结合剂的共轭物和包含细胞毒剂的活性释放产物，其中共轭物是通过环化反应生产的。本发明还提供了生产方法、药物组合物和使用方法。
• NEW MAYTANSINOIDS AND THE USE OF SAID MAYTANSINOIDS TO PREPARE CONJUGATES WITH AN ANTIBODY
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2483279A1

  公开（公告）日：2012-08-08
• BIOMOLECULE CONJUGATES
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：EP3226910A1

  公开（公告）日：2017-10-11