甲胺基-三聚乙二醇-羧酸 | 1283658-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲胺基-三聚乙二醇-羧酸
• 英文名称: 3-(2-{2-[2-(2-methylamino-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-propionic acid
• 英文别名: 3-(2-{2-[2-(2-methylamino-ethoxy)-ethoxy]ethoxy}-ethoxy)-propionic acid；Methylamino-PEG4-acid；3-[2-[2-[2-[2-(methylamino)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
• CAS: 1283658-71-8
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₆
• 分子量: 279.334
• InChiKey: NVNPCETYZYDTLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于水、DMSO

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲胺基-三聚乙二醇-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 L-DM4-AcNH-PEG8-CONHS
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW MAYTANSINOIDS AND THE USE OF SAID MAYTANSINOIDS TO PREPARE CONJUGATES WITH AN ANTIBODY
  [FR] NOUVEAUX MAYTANSINOÏDES ET UTILISATION DESDITS MAYTANSINOÏDES POUR PRÉPARER DES CONJUGUÉS AVEC UN ANTICORPS

  摘要：

  本发明涉及化合物公式（I）： 其中： • ALK是（C1-C6）烷基链； • X1和X2分别是以下基团之一：-CH=CH-，-CO-，-CONR-，- NRCO-，-COO-，-OCO-，-OCONR-，-NRCOO-，-NRCONR'-，-NR-，-S（O）n（n = 0,1或2）或O-； • R和R'独立地为H或（C1-C6）烷基链； • I是1到40之间的整数，优选为1到20，更优选为1到10； • 当X2为-CH=CH-时，j对应于1，当X2不为-CH=CH-时，j对应于2； • Zb是简单键，-O-或-NH-，Rb是H或（C1-C6）烷基链，（C3-C7）环烷基，芳基，杂芳基或（C3-C7）杂环烷基链；或者Zb是单键，Rb是Hal。 本发明涉及使用所述马替西酮类物质制备与肿瘤细胞具有亲和力的抗体结合物。

  公开号：

  WO2011039721A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(2-{2-[2-(2,2,2-trifluoroacetylamino)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]propionic acid methyl ester 在 CH₃I 、 NaH 、 LiOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 甲胺基-三聚乙二醇-羧酸
  参考文献：
  名称：

  ANTIBODIES THAT SPECIFICALLY BIND TO THE EPHA2 RECEPTOR

  摘要：

  本公开涉及一种特异性结合到EphA2受体的抗体或其表位结合片段。它还涉及包括与抗体共价结合的细胞毒性药物的结合物以及制备这种结合物的方法。

  公开号：

  US20120201828A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-[2-(2-{2-[2-(2,2,2-trifluoroacetylamino)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]propionic acid methyl ester 、 碘甲烷 、 sodium;hydride 在 氩 、 ice water 、 四氢呋喃 、 水 、 氢氧化锂 、 silica gel 、 乙腈 、 desired product 、 甲胺基-三聚乙二醇-羧酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 甲胺基-三聚乙二醇-羧酸
  参考文献：
  名称：

  MAYTANSINOIDS AND THE USE OF SAID MAYTANSINOIDS TO PREPARE CONJUGATES WITH AN ANTIBODY

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)：其中：ALK是(C1-C6)烷基烯基链；X1和X2分别是以下基团之一：—CH═CH—，—CO—，—CONR—，—NRCO—，—COO—，—OCO—，—OCONR—，—NRCOO—，—NRCONR′—，—NR—，—S(O)n(n=0，1或2)或—O—；R和R′独立地为H或(C1-C6)烷基；i为1至40的整数，优选为1至20，更优选为1至10；j为1当X2为—CH═CH—时，为2当X2不为—CH═CH—时；Zb为单键，—O—或—NH—，Rb为H或(C1-C6)烷基，(C3-C7)环烷基，芳基，杂芳基或(C3-C7)杂环烷基；或Zb为单键，Rb为卤素。

  公开号：

  US20120276124A1

文献信息

• Antibodies that specifically bind to the EphA2 receptor
  申请人：Bouchard Herve

  公开号：US08668910B2

  公开（公告）日：2014-03-11

  The present disclosure relates to an antibody or an epitope-binding fragment thereof that specifically binds to an EphA2 receptor. It further relates to a conjugate comprising a cytotoxic agent which is covalently bound to the antibody and a method for preparing such a conjugate.

  本公开涉及一种特异性结合于EphA2受体的抗体或其表位结合片段。还涉及一种包含细胞毒性药物的共轭物，该细胞毒性药物与抗体共价结合，以及制备这种共轭物的方法。
• Pharmaceutical Compounds Targeted by MIF Affinity-Tethered Moieties
  申请人：RJS Biologics LLC

  公开号：US20150352217A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  There is disclosed a compound, a pharmaceutical composition and a method of treatment using a pharmaceutical composition comprising a tethering moiety that is capable of binding to a macrophage migration inhibitory factor (MIF) polypeptide, optionally linked to a linker moiety and further covalently bound to a drug moiety or imaging agent. More specifically, there is disclosed a genus of affinity-tethering moieties covalently bound to a drug moiety or imaging agent either directly or optionally via a linker moiety to covalently link the tethering moiety to a drug moiety. Without being bound by theory, the disclosed pharmaceutical compounds are targeted to cancer cells or immune cells via an affinity-tethering moiety that hitch-hikes to or into its target cell while bound to endogenous MIF.

  本发明涉及一种化合物、一种药物组合物和使用药物组合物的治疗方法，其中药物组合物包括一种可结合到巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）多肽的系留基，可选地与连接基团连接，并进一步共价结合到药物基团或成像剂上。更具体地，本发明涉及一类亲和系留基，它们与药物基团或成像剂直接或可选地通过连接基团共价结合，以共价连接系留基和药物基团。本发明所披露的药物化合物通过亲和系留基定向靶向癌细胞或免疫细胞，系留基通过与内源性MIF结合，搭便车到达或进入其靶细胞。
• BIOMOLECULE CONJUGATES
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：EP3903826A1

  公开（公告）日：2021-11-03

  The present invention relates to biomolecule conjugates which comprise a biomolecule wherein at least one non-natural amino acid (NNAA) is integral to the structure of the biomolecule and wherein the NNAA is a point of attachment of a linker to which a payload, particularly a cytotoxic agent, is attached. More specifically, this invention relates to conjugates of cell-binding agents and active release products comprising cytotoxic agents wherein the conjugates are produced by means of a cycloaddition reaction. Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of use are provided.

  本发明涉及生物大分子共轭物，它包括生物大分子，其中至少有一个非天然氨基酸（NNAA）与生物大分子的结构不可分割，并且该非天然氨基酸是连接有效载荷（尤其是细胞毒剂）的连接点。更具体地说，本发明涉及细胞结合剂的共轭物和包含细胞毒剂的活性释放产物，其中共轭物是通过环化反应生产的。本发明还提供了生产方法、药物组合物和使用方法。
• Biomolecule conjugates
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：US10335495B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention relates to biomolecule conjugates which comprise a biomolecule wherein at least one non-natural amino acid (NNAA) is integral to the structure of the biomolecule and wherein the NNAA is a point of attachment of a linker to which a payload, particularly a cytotoxic agent, is attached. More specifically, this invention relates to conjugates of cell-binding agents and active release products comprising cytotoxic agents wherein the conjugates are produced by means of a cycloaddition reaction. Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of use are provided.

  本发明涉及生物大分子共轭物，它包括生物大分子，其中至少有一个非天然氨基酸（NNAA）与生物大分子的结构不可分割，并且该非天然氨基酸是连接有效载荷（尤其是细胞毒剂）的连接点。更具体地说，本发明涉及细胞结合剂的共轭物和包含细胞毒剂的活性释放产物，其中共轭物是通过环化反应生产的。本发明还提供了生产方法、药物组合物和使用方法。
• NOUVEAUX CONJUGUES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2448929A1

  公开（公告）日：2012-05-09