1,1,5,5-tetramethoxy-pent-2-ene | 1116-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,5,5-tetramethoxy-pent-2-ene
• 英文别名: glutaconaldehyde bis-(dimethyl acetal)；pentenedial-bis-dimethylacetal；Petendial-bis-dimethylacetal；Glutacondialdehyd-bis-dimethylacetal；1,1,5,5-Tetramethoxypent-2-ene；1,1,5,5-tetramethoxypent-2-ene
• CAS: 1116-86-5
• 化学式: C₉H₁₈O₄
• 分子量: 190.24
• InChiKey: YWDAOJWNIZFQEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,5,5-tetramethoxy-pent-2-ene 在 盐酸 作用下， 生成 glutacondialdehyde mono-dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Baumgarten; Merlaender; Olshausen, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1802,1806,1807,1808

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲氧基-戊-2-烯醛 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 48.0h， 以80%的产率得到1,1,5,5-tetramethoxy-pent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Makin, S. M.; Kruglikova, R. I.; Popova, T. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 1001 - 1003

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and some properties of gem-dichlorocyclopropane carboxaldehyde acetals and cyclopropane carboxaldehyde acetals
  作者：A.Kh. Khusid、G.V. Kryshtal、V.A. Dombrovsky、V.F. Kucherov、L.A. Yanovskaya、V.I. Kadentsev、O.S. Chizhov

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80436-5

  日期：1977.1

  α,β-Unsaturated aldehyde acetals add :CCl2 (obtained in accordance with Makosza procedure) to form gem-dichlorocyclopropanecarboxaldehyde acetals (1) in high yields when the ratio of reactants is no less than 1:4. The addition of :CCl2 to polyunsaturated aldehyde acetals in the above conditions proceeds regioselectively at double bonds enriched by electrons. Compounds 1 are reduced by sodium in liquid

  当反应物的比例不小于1：4时，以高收率添加α，β-不饱和醛缩醛添加：CCl 2（根据Makosza程序获得），以高产率形成宝石-二氯环丙烷甲醛缩醛（1）。在上述条件下，向多不饱和醛缩醛中加入：CCl 2在电子富集的双键上区域选择性地进行。用液态氨中的钠将化合物1还原，得到环丙烷甲醛缩醛（2）。既1和2是由稀ħ水解3 P0 4为相应的醛和被添加到乙烯基醚在BF的存在3·Et 2 O仅产生1：1的加合物，然后被AcOH-AcONa-H 2 O的混合物水解，生成先前未知的β-甲酰基环丙烷。
• Ozonolyse von Olefinen, III: S�urekatalysierte Ozonolyse von 3-Hexen-1,6-und 2-Penten-1,5-dicarbonylderivaten
  作者：Norbert Poklukar、Martin Mittelbach

  DOI：10.1007/bf00809533

  日期：——
• Makin,S.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1344 - 1348
  作者：Makin,S.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hydrolysis of some bisacetals of dialdehydes
  作者：L. A. Yanovskaya、V. F. Kucherov

  DOI：10.1007/bf00844506

  日期：1964.11
• Makin,S.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, # 8, p. 1381 - 1384
  作者：Makin,S.M. et al.

  DOI：——

  日期：——