1,4-dihexyloxy-2,5-bis[(1E)-2'-(5-formyl-2-thienyl)vinyl]benzene | 422322-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-dihexyloxy-2,5-bis[(1E)-2'-(5-formyl-2-thienyl)vinyl]benzene
• CAS: 422322-21-2
• 化学式: C₃₂H₃₈O₄S₂
• 分子量: 550.783
• InChiKey: BVHZZLOQRXGGBI-PHEQNACWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.69
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihexyloxy-2,5-bis[(1E)-2'-(5-formyl-2-thienyl)vinyl]benzene 、 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  exTTF-桥-C60二元体的固相膜与溶液相电荷复合动力学。

  摘要：

  在溶液中和溶液中比较了两个exTTF-C60二元组（exTTF = 9,10-双（1,3-二硫醇-2-亚基）-9,10-二氢蒽）的电荷复合动力学。固态。二元组仅在供体（exTTF）和受体（C60）部分之间的桥的共轭程度上不同。在溶液中，与共轭二聚体C60-TVB-exTTF（2）相比，非共轭二聚体C60-BN-exTTF（1）（BN = 1,1'-联萘）的光激发显示出较慢的电荷重组动力学（TVB =二噻吩基乙烯基苯） （分别为24和0.6微米的寿命），与预期的共轭二元体中较强的电子耦合相符。但是，在固态胶片中，动力学变化很大，二分体2的重组动力学比1慢。对于二分体1，观察到固体膜的重组动力学比溶液中的动力学快十倍，这种加速归因于固体膜中双自由基对之间增强的电子耦合。相反，对于二元组2，固体膜中的重组动力学寿命为7微米，比溶液中该二元组的寿命慢十倍。这些缓慢的重组动力学归因于最初形成的双联自

  DOI：

  10.1002/chem.200401312
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲醛 在 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,4-dihexyloxy-2,5-bis[(1E)-2'-(5-formyl-2-thienyl)vinyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  exTTF-桥-C60二元体的固相膜与溶液相电荷复合动力学。

  摘要：

  在溶液中和溶液中比较了两个exTTF-C60二元组（exTTF = 9,10-双（1,3-二硫醇-2-亚基）-9,10-二氢蒽）的电荷复合动力学。固态。二元组仅在供体（exTTF）和受体（C60）部分之间的桥的共轭程度上不同。在溶液中，与共轭二聚体C60-TVB-exTTF（2）相比，非共轭二聚体C60-BN-exTTF（1）（BN = 1,1'-联萘）的光激发显示出较慢的电荷重组动力学（TVB =二噻吩基乙烯基苯） （分别为24和0.6微米的寿命），与预期的共轭二元体中较强的电子耦合相符。但是，在固态胶片中，动力学变化很大，二分体2的重组动力学比1慢。对于二分体1，观察到固体膜的重组动力学比溶液中的动力学快十倍，这种加速归因于固体膜中双自由基对之间增强的电子耦合。相反，对于二元组2，固体膜中的重组动力学寿命为7微米，比溶液中该二元组的寿命慢十倍。这些缓慢的重组动力学归因于最初形成的双联自

  DOI：

  10.1002/chem.200401312