3-methylpiperidine-2-carboxylic acid hydrochloride | 661459-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-methylpiperidine-2-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 3-methyl-piperidine-2-carboxylic acid hydrochloride；3-methylpiperidine-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 661459-04-7
• 化学式: C₇H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 179.647
• InChiKey: ZRDPTHZAEZSISM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylpiperidine-2-carboxylic acid hydrochloride 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-[5-(3-methyl-piperidin-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING AN ACTIVITY AT METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014902A3
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-吡啶甲酸 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 25.0h， 以100%的产率得到3-methylpiperidine-2-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HALO-SUBSTITUTED PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] PIPÉRIDINES HALOSUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR DES OREXINES

  摘要：

  本申请涉及某些含卤代哌啶化合物、含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于治疗物质成瘾、恐慌障碍、焦虑、创伤后应激障碍、疼痛、抑郁、季节性情感障碍、进食障碍或高血压的方法。

  公开号：

  WO2017139603A1

文献信息

• New compounds
  申请人：AstraZeneca AB and NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040106607A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to new compounds of formula I, 1 wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , G, M 1 , M 2 , M 3 , m and n, are defined as in formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X5、R、R1、R2、R3、R4、R5、G、M1、M2、M3、m和n在公式I中定义，以及其制备过程和其中制备的新中间体，含有所述化合物的药物配方以及在治疗中使用所述化合物的用途。
• SUBSTITUTED PROLINES / PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Eolas Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140364432A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The present invention is directed to compounds that modulate the bioactivity of an orexin receptor such as OX 1 or OX 2 , or both; to pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of the invention; to methods of treatment of malconditions in patients wherein modulation of an orexin receptor is medically indicated; and to methods of preparation of compounds of the invention. For example, orexin receptor-modulatory compounds of the present invention can be used in treatment of an eating disorder, obesity, alcoholism or an alcohol-related disorder, drug abuse or addiction including addiction to cocaine, opiates, amphetamines, or nicotine, a sleep disorder, a cognitive dysfunction in a psychiatric or neurologic disorder, depression, anxiety, panic disorder, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, headache, migraine, pain, gastrointestinal diseases, epilepsy, inflammations, immune-related diseases, endocrine-related diseases, cancer, hypertension, behavior disorder, mood disorder, manic depression, dementia, sex disorder, psychosexual disorder, or renal disease.

  本发明涉及化合物，可以调节促觉醒肽受体（如OX1或OX2，或两者）的生物活性；涉及含有本发明化合物的药物组合物；涉及在患者中调节促觉醒肽受体是医学上指示的异常情况的治疗方法；以及涉及本发明化合物的制备方法。例如，本发明的促觉醒肽受体调节化合物可用于治疗进食障碍、肥胖症、酗酒或与酒精相关的疾病、药物滥用或成瘾（包括可卡因、鸦片类、苯丙胺或尼古丁成瘾）、睡眠障碍、精神或神经障碍中的认知功能障碍、抑郁症、焦虑症、惊恐障碍、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈病、头痛、偏头痛、疼痛、胃肠疾病、癫痫、炎症、免疫相关疾病、内分泌相关疾病、癌症、高血压、行为障碍、情绪障碍、躁郁症、痴呆症、性障碍、心理性性障碍或肾脏疾病的治疗。
• Substituted prolines/piperidines as orexin receptor antagonists
  申请人：Eolas Therapeutics, Inc.

  公开号：US09440982B2

  公开（公告）日：2016-09-13

  The present invention is directed to compounds that modulate the bioactivity of an orexin receptor such as OX1 or OX2, or both; to pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of the invention; to methods of treatment of malconditions in patients wherein modulation of an orexin receptor is medically indicated; and to methods of preparation of compounds of the invention. For example, orexin receptor-modulatory compounds of the present invention can be used in treatment of an eating disorder, obesity, alcoholism or an alcohol-related disorder, drug abuse or addiction including addiction to cocaine, opiates, amphetamines, or nicotine, a sleep disorder, a cognitive dysfunction in a psychiatric or neurologic disorder, depression, anxiety, panic disorder, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, headache, migraine, pain, gastrointestinal diseases, epilepsy, inflammations, immune-related diseases, endocrine-related diseases, cancer, hypertension, behavior disorder, mood disorder, manic depression, dementia, sex disorder, psychosexual disorder, or renal disease.

  本发明涉及调节促觉醒肽受体（如OX1或OX2，或两者）生物活性的化合物；包含本发明化合物的药物组合物；在需要医学上调节促觉醒肽受体的疾病患者中治疗的方法；以及本发明化合物的制备方法。例如，本发明的促觉醒肽受体调节化合物可用于治疗进食障碍、肥胖症、酗酒或与酒精相关的障碍、药物滥用或成瘾（包括可卡因、鸦片类药物、安非他命或尼古丁成瘾）、睡眠障碍、精神或神经障碍中的认知功能障碍、抑郁症、焦虑症、惊恐症、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、头痛、偏头痛、疼痛、胃肠疾病、癫痫、炎症、免疫相关疾病、内分泌相关疾病、癌症、高血压、行为障碍、情感障碍、躁郁症、痴呆症、性障碍、心理性性障碍或肾脏疾病的治疗。
• Halo-substituted piperidines as orexin receptor modulators
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10894789B2

  公开（公告）日：2021-01-19

  The present application relates to certain halo-substituted piperidine compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for treating substance addiction, panic disorder, anxiety, post-traumatic stress disorder, pain, depression, seasonal affective disorder, an eating disorder, or hypertension.

  本申请涉及某些卤代哌啶化合物、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法，包括治疗药物成瘾、恐慌症、焦虑症、创伤后应激障碍、疼痛、抑郁症、季节性情感障碍、饮食失调或高血压的方法。
• COMPOUNDS HAVING AN ACTIVITY AT METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1581525A2

  公开（公告）日：2005-10-05