Methyl 4-benzoyl-4-methyl-pent-2-enoate | 128747-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 4-benzoyl-4-methyl-pent-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-4,4-dimethyl-5-oxo-5-phenylpent-2-enoate
• CAS: 128747-00-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: QYGQCDRGEPWHBZ-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-5-cyano-4,4-dimethyl-5-phenylhex-2-enoate 、 silver nitrate 生成 Methyl 4-benzoyl-4-methyl-pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  CHARDON, CATHERINE;PETIT, ALAIN;ROUX-SCHMITT, MARIE-CLAUDE;SEYDEN-PENNE, +, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 14, 1713-1716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Competition between allylic substitution and michael addition with carbanions ∝ to nitriles.
  作者：Catherine Chardon、Alain Petit、Marie-Claude Roux-Schmitt、Jacqueline Seyden-Penne

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82025-0

  日期：1988.1

  The reaction of methyl 4-bromo-4-methylcrotonate with anionic species ∝- to nitriles does not lead to cyclopropanes via a MIRC process. Products originating from a SN′ reaction, and , are predominantly formed from , while products resulting from SN and SN′ reactions are obtained in equimolar amounts from aminonitrile .

  4-溴-4-甲基巴豆酸甲酯与阴离子物种∝-生成腈的反应不会通过MIRC过程生成环丙烷。产品从SN始发'反应，和被主要由形成在从SN和SN得到的产物，的反应在从氨基腈等摩尔量获得。
• Allylic substitution by carbon nucleophiles on 4-bromo-4-methyl-2-pentenoate: anti-michael regioselectivity
  作者：Marie-Claude Roux-Schmitt、Alain Petit、Anne Sevin、Jacqueline Seyden-Penne、Nguyen Trong Anh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86691-6

  日期：1990.1
• CHARDON, CATHERINE;PETIT, ALAIN;ROUX-SCHMITT, MARIE-CLAUDE;SEYDEN-PENNE, +, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 14, 1713-1716
  作者：CHARDON, CATHERINE、PETIT, ALAIN、ROUX-SCHMITT, MARIE-CLAUDE、SEYDEN-PENNE, +

  DOI：——

  日期：——