3,4-diamino-2,5-dicarboxamidothieno(2,3-b)thiophene | 92305-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 3,4-diamino-2,5-dicarboxamidothieno(2,3-b)thiophene
• 英文别名: 3,4-diamino-thieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarboxylic acid diamide；3,4-Diamino-2,5-dicarbamoyl-thieno<2,3-b>thiophen；3,4-Diaminothieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarboxamide
• CAS: 92305-06-1
• 化学式: C₈H₈N₄O₂S₂
• mdl: MFCD01597245
• 分子量: 256.309
• InChiKey: AQROOZXEGQAWFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diamino-2,5-dicarboxamidothieno(2,3-b)thiophene 在 盐酸 、 五氯化磷 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 5.0h， 生成 4,7-dihydrazino(1,2,3)triazino[4'',5'':4',5']thieno[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazine
  参考文献：
  名称：

  一些新型多聚噻吩并噻吩的合成第 4 部分：噻吩并嘧啶、噻吩并三嗪、噻吩并咪唑并三嗪、噻吩并三唑并三嗪和噻吩并四唑并三嗪衍生物的合成

  摘要：

  3,4-二氨基-2,5-二甲酰氨基噻吩(2,3-b)噻吩 1 与 CS 2 、羰基化合物、氯甲酸乙酯、S,S-缩醛和草酰氯反应，得到噻吩并嘧啶 2-6 和thieno-1,4-二氮杂 7 。用亚硝酸处理化合物1得到化合物8，通过使用PCl 5 将其转化为相应的氯衍生物9。化合物9与氨基试剂反应得到相应的噻吩并咪唑并三嗪10和11、噻吩并三唑并三嗪12和13以及4-肼基噻吩并三嗪14。用醛、原甲酸三乙酯、CS 2 、亚硝酸和亚亚基丙二腈处理化合物14，分别得到噻吩并三唑并三嗪16-18、噻吩并四唑三嗪19和4-吡唑基-噻吩并三嗪20-22衍生物。

  DOI：

  10.1080/10426500307907
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3,4-diamino-2,5-dicarboxamidothieno(2,3-b)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Briel, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 12, p. 895 - 899

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Some New Polyfused Thienothiophenes Part 4: Synthesis of Thienopyrimidine, Thienotriazine, Thienoimidazotriazine, Thienotriazolotriazine, and Thienotetrazolotriazine Derivatives
  作者：H. M. Moustafa、A. Khodairy、A. M. M. El-Saghier

  DOI：10.1080/10426500307907

  日期：2003.6

  S-acetals, and oxallyl chloride to give thienopyrimidines 2-6 and thieno-1,4-diazepine 7 . Treatment of compound 1 with nitrous acid afforded compound 8 , which converted into the corresponding chloro derivative 9 by using PCl 5 . Compound 9 was reacted with amino reagents to afford the corresponding thienoimidazotriazines 10 and 11 , thienotriazolotriazines 12 and 13 and 4-hydrazinothienotriazine 14 . Treatment

  3,4-二氨基-2,5-二甲酰氨基噻吩(2,3-b)噻吩 1 与 CS 2 、羰基化合物、氯甲酸乙酯、S,S-缩醛和草酰氯反应，得到噻吩并嘧啶 2-6 和thieno-1,4-二氮杂 7 。用亚硝酸处理化合物1得到化合物8，通过使用PCl 5 将其转化为相应的氯衍生物9。化合物9与氨基试剂反应得到相应的噻吩并咪唑并三嗪10和11、噻吩并三唑并三嗪12和13以及4-肼基噻吩并三嗪14。用醛、原甲酸三乙酯、CS 2 、亚硝酸和亚亚基丙二腈处理化合物14，分别得到噻吩并三唑并三嗪16-18、噻吩并四唑三嗪19和4-吡唑基-噻吩并三嗪20-22衍生物。
• Briel, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 12, p. 895 - 899
  作者：Briel

  DOI：——

  日期：——