1-(2-甲基-3-硝基苯基)乙酮 | 75473-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-甲基-3-硝基苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(2-methyl-3-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 75473-11-9
• 化学式: C₉H₉NO₃
• mdl: MFCD08704280
• 分子量: 179.175
• InChiKey: HPQVXLJSJCOYFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-55°C
• 沸点：
  250°C
• 密度：
  1.201
• 闪点：
  103°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基-3-硝基苯基)乙酮 在 三氯化铝 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到ω-Brom-2-methyl-3-nitro-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 4 手套。O-取代的 5-苯基-噻吩[2,3-e] [1,4] 二氮杂

  摘要：

  描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130704
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基-3-硝基苯甲酰基)丙二酸二乙酯 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-甲基-3-硝基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 4 手套。O-取代的 5-苯基-噻吩[2,3-e] [1,4] 二氮杂

  摘要：

  描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130704

文献信息

• BETA-SUBSTITUTED GAMMA-AMINO ACIDS AND ANALOGS AS CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
  申请人：QUADRIGA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20150218085A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  β-Substituted γ-amino acids, β-substituted γ-amino acid derivatives, and β-substituted γ-amino acid analogs and (bio)isosteres and their use as chemotherapeutic agents are disclosed. The β-substituted γ-amino acid derivatives and β-substituted γ-amino acid analogs and (bio)isosteres are selective LAT1/4F2hc substrates, capable of passing through the blood-brain barrier, and exhibit rapid uptake and retention in tumors expressing the LAT1/4F2hc transporter. Methods of synthesizing the β-substituted γ-amino acid derivatives and β-substituted γ-amino acid analogs and (bio)isosteres and methods of using the compounds for treating tumors are also disclosed. The β-substituted γ-amino acid derivatives and β-substituted γ-amino acid analogs and (bio)isosteres exhibit an improved selectivity toward tumor cells expressing the LAT1/4F2hc transporter and accumulate in cancerous cells when administered to a subject in vivo. The β-substituted γ-amino acid derivatives and β-substituted γ-amino acid analogs and (bio)isosteres exhibit an increased efficacy on a variety of tumor types.

  β-取代的γ-氨基酸，β-取代的γ-氨基酸衍生物，以及β-取代的γ-氨基酸类似物和（生物）同位素及其作为化疗药物的用途被披露。这些β-取代的γ-氨基酸衍生物和β-取代的γ-氨基酸类似物和（生物）同位素是选择性LAT1/4F2hc底物，能够穿过血脑屏障，并在表达LAT1/4F2hc转运蛋白的肿瘤中表现出快速摄取和保留。还披露了合成β-取代的γ-氨基酸衍生物和β-取代的γ-氨基酸类似物和（生物）同位素的方法以及使用这些化合物治疗肿瘤的方法。这些β-取代的γ-氨基酸衍生物和β-取代的γ-氨基酸类似物和（生物）同位素表现出对表达LAT1/4F2hc转运蛋白的肿瘤细胞的改进选择性，并在体内给予受试者时在癌细胞中积累。这些β-取代的γ-氨基酸衍生物和β-取代的γ-氨基酸类似物和（生物）同位素在多种肿瘤类型上表现出增加的疗效。
• [EN] 4-PHENYL-N-(PHENYL)THIAZOL-2-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-PHÉNYL-N-(PHÉNYL)THIAZOL-2-AMINE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) POUR LE TRAITEMENT, PAR EX., DE TROUBLE LIÉS À L'ANGIOGENÈSE OU INFLAMMATOIRES
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2021127301A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  4-phenyl-N-(phenyl)thiazol-2-amine and 4-(pyridin-3-yl)-N-( phenyl) thiazol-2-amine derivatives and the corresponding thiadiazole, thiophene, oxazole, oxadiazole, imidazole and triazole derivatives and related compounds as aryl hydrocarbon receptor (AHR) agonists for the treatment of angiogenesis implicated disorders, such as e.g. retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, obesity and cancer, or inflammatory disorders.

  4-苯基-N-(苯基)噻唑-2-胺和4-(吡啶-3-基)-N-(苯基)噻唑-2-胺衍生物以及相应的噻二唑、噻吩、噁唑、噁二唑、咪唑和三唑衍生物和相关化合物作为芳香烃受体（AHR）激动剂，用于治疗涉及血管生成的疾病，例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症，或炎症性疾病。
• Novel fenamic acid methyl hydroxamate derivatives having cyclooxygenase
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05017604A1

  公开（公告）日：1991-05-21

  The present invention is novel selected hydroxamic acid derivatives of fenamic acids having 5-lipoxygenase and cyclooxygenase inhibiting properties, pharmaceutical compositions for treating conditions advantageously affected by the inhibition and methods for treating these conditions in mammals, including humans suffering therefor.

  本发明涉及新颖的芬那酸类羟肟酸衍生物，具有5-脂氧合酶和环氧合酶抑制特性，用于治疗可通过抑制这些酶而获益的病症的药物组合物，以及治疗包括人类在内的哺乳动物因此类病症而受苦的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDYL-CYCLOALKYL-CARBOXYLIC ACIDS, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES PYRIDYL-CYCLOALKYL-CARBOXYLIQUES SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016097013A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to substituted Pyridyl-cycloalkyl- carboxylic acids of general formula (I), to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular in mammals, such as diseases associated with pains, or for the treatment or prophylaxis of pain syndromes (acute and chronic), inflammatory-induced pain, pelvic pain, cancer-associated pain, endometriosis-associated pain as well as endometriosis and adenomyosis as such, cancer as such, and proliferative diseases as such like endometriosis.

  本发明涉及一般式(I)的取代吡啶基-环烷基-羧酸，涉及包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是在哺乳动物中，如与疼痛相关的疾病，或用于治疗或预防疼痛综合症（急性和慢性）、炎症诱导的疼痛、盆腔疼痛、癌症相关的疼痛、子宫内膜异位症相关的疼痛以及子宫内膜异位症和子宫腺肌症本身、癌症本身以及增生性疾病本身，如子宫内膜异位症。
• Alkylphenyliminoimidazolidine derivatives for treating urinary incontinence
  申请人：——

  公开号：US20020169193A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  A compound of formula I or of tautomeric formula II 1 wherein: R 1 and R 5 are each independently H, F, Cl, Br, CH 2 F, CHF 2 , CF 3 , Me, or OMe; R 2 and R 4 are each independently H, a branched C 3-6 -alkyl, F, Cl, Br, CH 2 F, CHF 2 , CF 3 or Me, wherein at least one of the groups R 2 or R 4 is a branched C 3-6 -alkyl; and R 3 is H, F, Cl, Br, CH 2 F, CHF 2 , CF 3 or Me, or a pharmacologically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use in treating urinary incontinence or a bladder disease.

  化合物的化学式为I或互变异构体的化学式II1，其中： R1和R5各自独立地为H、F、Cl、Br、CH2F、CHF2、CF3、Me或OMe； R2和R4各自独立地为H、支链烷基C3-6、F、Cl、Br、CH2F、CHF2、CF3或Me，其中至少一个R2或R4为支链烷基C3-6； R3为H、F、Cl、Br、CH2F、CHF2、CF3或Me，或其药理学上可接受的盐； 制备这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗尿失禁或膀胱疾病中的应用。